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影响每一个诊所人1、重点监控目录药品率先移出医保目录；小贴士：正确看待化疗药引起的骨髓抑制

当然粉状蛋白假说并非ad治疗唯一失败的理论、现在尚无任何药物能够减缓或逆转ad的恶化进程，只是业界对这个假说抱有最大希望、也付出最多投入，所以失败尤其痛苦。制药史上少有如此惨烈的战役，多数情况下企业还是遵循打不过就跑的原则。但ad是现在威胁人类健康的最大疾病之一、逆转ad进程药物的社会价值和市场潜力难以估计，另外粉状蛋白异常无论从基因学还是临床、临床前研究都显示与ad有千丝万缕的关系。遗憾的是并非所有黑帮老大都可以轻易抓得到，即使粉状蛋白代谢失常确实是ad主要诱因制药业也不一定能在有限投入下找到合适切入点。很多人认为制药工业在粉状蛋白假说的投入已经超出理性水平，甚至认为继续招募病人入组临床试验都有渎职之嫌。日前，江苏省某市二次议价返利点的最新通知在行业流传，文件显示要求商业公司与厂家进行谈判降价，医院按议价后价格销售给患者，供货单位隔月以票折让利形式补贴到医院。（赛柏蓝）3月13日，国家医疗保障局就《2019年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见，标志着2019年国家医保药品目录调整工作正式启动。在经历2017年医保谈判失利之后，该如何制定新的医保谈判策略是原研生物制剂药企亟需解决的问题。虽然谈判成功与诸多因素有关，但降价是几乎成为纳入医保范围的必要条件，对于像生物制剂的高价产品市场普遍预测降价幅度可达50%，甚至更高。由于原研产品专利大部分在2018年或之前已经到期，众多国内药企开始开展生物类似药的临床试验，这对于原研产品现在的销售状况来说，这是一件非常不利的事情，因此进入医保便成为原研生物制剂厂家改变目前格局的重要途径。如果可以顺利的被纳入医保，在药品销售量大幅增长的同时，将会抵消降价带来的副作用，从而逐渐实现销售收入的增长。

中位缓解持续时间（dor）：17.6vs9.9month权威报告：fda批准的癌症用药十年来占比翻倍近日，知名的塔夫茨大学药品研发研究中心（thetuftscenterforthestudyofdrugdevelopment，csdd）发布报告，分析了从1980年至2018年，fda批准癌症用药的情况。报告回顾了近40年间癌症用药的获批动态，同时剖析和总结了近年来癌症用药获批呈现爆发式增长的原因和面临的挑战。1、银保监会将继续落实健康中国战略部署，鼓励保险业加快发展多种形式的商业健康保险，加大产品供给，引导保险业深度融合多层次医疗保障体系建设；

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