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ultomiris（ravulizumab）是补体药物领军企业alexion在阵发性睡眠性血红蛋白尿（pnh）领域开发的一款soliris升级产品。ultomiris同样是补体c5单抗，但相比soliris更加长效，只需每8周静脉注射1次，与每2周注射1次的soliris相比，将每年的给药次数从26次减少到6次。ultomiris于2018年12月21日获得fda批准，2019年取得了3.39亿美元的收入。alexion在今年1月14日宣布计划启动一项评估ultomiris用于治疗肌萎缩侧索硬化症（als）的关键性iii期研究。另外，针对社会各界高度关注的常用药、急用药短缺的问题，新修订的药品管理法也专章规定了药品储备和供应，提出了标本兼治、多部门协同的要求。吸入剂用药市场迅速扩大一致性评价风起云涌米内网数据显示，河北仁合益康药业的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（受理号cyhs1700476）4类仿制上市申请已于近日发件，有望获批并视同过评。该产品原研企业为gsk，2018年全球销售额达9.38亿英镑（约12亿美元），最近几年在国内市场上受到仿制药的冲击，gsk的市场份额直线下滑，河北仁合益康药业按新分类获批并成为首家过评企业后，将进一步抢夺原研市场。2018年中国公立医疗机构终端吸入剂销售额已突破215亿元，早前过评的吸入剂已有4个。