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他进一步指出，国内最近有多次零星疫情，且每次时间间隔都在缩短，因此防控措施不能放松，仍然需要大家的共同努力。

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2020最新版《中国多发性骨髓瘤指南》新增达雷妥尤单抗（cd38单抗）/来那度胺/地塞米松（drd）、达雷妥尤单抗/硼替佐米/地塞米松（dvd）以及达雷妥尤单抗/伊沙佐米/地塞米松（did）的联合化疗方案，开启多发性骨髓瘤领域新的治疗模式，推动国内相关治疗药物与国外接轨。

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1. 论文共同通讯作者、西奈山伊坎医学院医学与微生物学教授susanzolla-pazner博士说道，“十多年来，我们的实验室与来自美国几家研究机构的研究人员一起致力于开发一种设计抗hiv/aids疫苗的新方法。我们开发出的这种疫苗是安全的，这是因为它并不含有对任何接受疫苗接种的个体有传染性的东西。在这项新的研究中，我们证实这种新型疫苗在猴子中诱导出所需的抗体，这强烈表明类似的保护性抗体也可在人体中诱导出，并且可能在预防hiv感染方面发挥重要作用。”

2. 太有了。自从新冠疫情以来，各国都知道医药耗材完全靠进口就是赌命的道理了。尤其是生化检测试剂等需要低温运输的产品，依赖进口，一是时间上来不及；二是稀缺货未必买得到；三是降低使用成本。

3. 【简历发送】zouzequn@163.com

4. 对排查出的隐患，凡是非法渠道购药的，一律撤销gsp（药品经营质量管理规范）证书；

5. 默沙东（msd）和卫材（eisai）联合宣布，美国fda已经授予keytruda（pembrolizumab）与lenvima（lenvatinib）组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌（hcc）患者。keytruda是默沙东公司开发的重磅pd-1抑制剂，而lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是keytruda lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定，基于1b期试验keynote-524/study116的最新中期结果。关于该试验的中期数据的最新分析在2019年美国癌症研究协会（aacr）年会上公布。默沙东与卫材在2018年3月达成合作，共同拓展lenvima的适应症范围，并且探索它与keytruda联用治疗一系列癌症类型的效果。根据协议，两家公司将联合启动新的临床试验，评估lenvima和keytruda构成的组合疗法在治疗6种不同癌症（子宫内膜癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、头颈癌、膀胱癌和黑色素瘤）中的效果。

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1. 根据要求，表单中无流水号的产品需报送全套产品资料，有流水号的产品不需报送全套产品资料。

2. 次要结局方面，7天后，试验组患者在部分症状上得到了更快的缓解，呼吸急促和疲劳缓解分别加快了16%和21%，但两组患者发烧和咳嗽的恢复没有显著差别。7天时试验组有更多患者核酸检测转阴，加快20%。

3. 蓝图药物，专利保护了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，其实施例代表化合物除活性ic50值＜10nm，同时对g595r-km12细胞系中的trk具有较好的抑制作用。图3.17：蓝图药物-wo2017087778

4. 原标题：速递|28亿美元创建一流癌症诊断公司，exactsciences和genomichealth宣布合并*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

5. 【职位】销售代表