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��原标题：赫赛汀销售增长超60%，三线以下城市贡献过半增长，生物类似药要紧跟原研下沉了！美国匹兹堡大学开发出一款新冠病毒“贴片”疫苗在covid-19肆虐全球的艰难时刻，美国匹兹堡大学的研究人员于近日宣布，他们研发出了一种潜在的用来帮助对抗此病毒的贴片式疫苗。该项研究正等待fda对其审核审批。该研究主要终点指标为由盲态的独立中心评审（bicr）按照改良的recist1.1标准评价的无进展生存（pfs）以及总生存期（os）；次要终点为：由盲态的独立中心评审（bicr）按照改良的recist1.1标准评价的客观缓解率（orr）、缓解持续时间（dor）、安全性和耐受性、生活质量及体能状态量表的评分相比基线的平均变化、生活质量及体能状态至真实恶化时间（ttd）。试验分组如下：仑伐替尼是卫材开发的一款多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括vegfr1-3、fgfr1-4、pdgfrα、kit、ret在内的一系列调节因子。该药于2018年9月在中国获批上市，用于一线治疗肝癌，商品名为乐卫玛。在2019年进行的医保谈判中，卫材仑伐替尼谈判失败未纳入医保目录。正大天晴于2019/6/3提交甲磺酸仑伐替尼胶囊上市申请，成为国内首个提交该药上市申请的厂家，预计2020年可获批。fda批准前，cintecplus细胞学检测已在欧洲、亚洲、南美、非洲等地作为hpv阳性结果和轻度异常的巴氏细胞学结果的分类检查。

��目前中国的医药产业正处在黄金期、窗口期、机遇期，我们期待一部分地区的试点，能为未来全国生物医药产业发展谋篇布局开出一条高效的道路。翁某，女，23岁，中国籍，常住地：福建省福清市三山镇。另一种可能则是保险公司为了用价格吸引用户而承担了更多的风险。面对大营销开支、佣金压力，如果为了冲保费而忽略风险，则可能对保险公司的长期理赔控制不利。

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������此外，调研显示，有88.6%的医院存在资金压力，其中压力山大的医院占比21.7%，有较大压力医院占比36.3%。无独有偶，iqvia也对医务人员进行了在线调研，除湖北省外，全国的疫情最严重期间（2.17-2.20），因担心感染风险，住院和门诊患者均大幅下降，患者量分别下降到日常的32%和19%。其中，急诊、感染、呼吸科等与疫情相关科室的患者量下降幅度小于其他科室。我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）近日，广东佛山警方捣毁4个生产、仓储假劣口罩窝点，成本一元的口罩卖六十，这起假口罩案涉案金额将近500万。

��2002年，艾尔建的医美用保妥适（a型肉毒毒素）获批用于改善皱眉纹并成为家喻户晓的品牌。九、加强药物警戒工作本次中选单价最小的是华中药业的对乙酰氨基酚片（0.5g），单价为3分钱（即0.033元/片）（图3），比4 7的0.148元/片（浙江京新的苯磺酸氨氯地平5mg）和4 7扩围的0.049元/片（齐鲁制药的利培酮1mg）又降低了很多，尤其低于6分/片的就有17个，比4 7及扩围的最低单价品种数量多出更多。尽管按招标规则““单位可比价”≤0.1000元”“即可中选，但由于厂家并不满足，在0.1元之下仍进行了激烈厮杀，从而出现了<1元/片的达30个（占30%）之多，<5分钱的就有8个，在5分~6分之间仅1分钱之差的就有9个，6分~1毛之间的有13个（图4），所以说，本次集采实现了低价“复活”，药价立刻回到了几十年前几块钱就能买到100片/瓶的低价时代。

����此次申请是基于一项代号为illuminate-a的关键性iii期研究结果。该研究共招募了30例6岁以上的ph1患者，随机（2：1）接受每月3mg/kg的lumasiran或安慰剂的治疗3个月，随后按季度维持剂量。主要终点是接受治疗的3~6个月内患者平均24小时草酸尿排泄量相对于基线的变化百分比。结果显示，lumasiran治疗组较安慰剂组在接受治疗的第6个月到达主要终点和所有次要终点，安全性方面与既往报道一致。具体研究数据将在之后进行的医学会议上进行公布。保持口腔清洁，溃疡局部可用淡盐水抹拭，局部喷上喉风散或西瓜霜等。若口腔黏膜溃疡明显的可用思密达粉剂撒于创面，以促进局部黏膜的修复。氟唑帕利胶囊

����中国：2013年7月，因涉嫌严重商业贿赂等经济犯罪，葛兰素史克(中国)投资有限公司部分高管被依法立案侦查，包括葛兰素史克中国4名高管在内，超过20名药企和旅行社工作人员被警方立案侦查。3月9日，全球金融市场一片低迷，欧洲、中东股市在开盘后普遍暴跌。当晚21点34分，投资者见证了美股史上第二次熔断。三大股指集体大跌逾7%，道指跌超2000点，触发一级熔断机制，全部暂停交易15分钟。恢复交易后，美股短暂回升，随后三大股指再度走低，截止收盘，道指跌7.79%，纳指跌7.29%，标普跌7.60%。资料显示，美国在1987年“黑色星期一”的3个月之后推出了股指熔断机制，分为7%、13%、20%的三档下跌熔断，1997年10月27日美股首次触发熔断。复星医药hlx10临床试验获新进展3月11日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）于中国境内（不包括港澳台地区，下同）就重组抗pd-1人源化单克隆抗体注射液（即hlx10；以下简称“该新药”）联合化疗（白蛋白紫杉醇）用于治疗经一线化疗失败的晚期宫颈癌（以下简称“该治疗方案”）启动ii期临床研究。

����药品上市后不良反应监测数据显示本品可见瘙痒、皮疹、接触性皮炎、皮肤红肿、过敏反应等不良反应。对于学校大量需求防疫用品，药店可以采取相应的优惠政策，赠送一些防疫的辅助用品，如配制84消毒液的消毒用桶，酒精喷壶等。如果药店为客户考虑得周到，同客户建立稳定的合作关系，长期合作下去，就是双赢的。病例40：

��3.《化学药品和治疗用生物制品研究指导原则-试行》经观察者网梳理，除道恩股份外，在中石化、上海石化等纷纷转产口罩原材料后，近日股价接连上涨的口罩原料供应商国恩股份、沃特股份、南京聚隆等，均在公告中提示该行业存在产能过剩的风险。《要点》从适用范围、基本要求、风险管理、软件研究、临床研究、说明书、软件更新考量七个方面对疫情期间的ai软件审批进行了描述。通过对文件进行分析，动脉网抓取了以下四个关键词。

����二线治疗：瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗工作城市：新乡/鹤壁/安阳/濮阳/原标题：传亚马逊正在研发一种预防普通感冒的疫苗保障供应、安全防控、驰援一线泰德制药的全方位战“疫”庚子岁首，疫情爆发，全国打响了疫情防控的阻击战和救援战。疫情之下，作为中国医药行业的重要一员，北京泰德制药股份有限公司第一时间积极响应，启动战“疫”，对内保障药品供应，全方位安全防控，对外紧急驰援一线，开展了一系列持续的捐资、捐物、捐药、捐款行动，目前已累计捐赠400多万元，公司安全防控到位，各环节运行顺畅。

������例如，安德医智认为，仅仅通过放射科影像很难区分各类肺炎，而病原学是最终诊断结果的金标准。因此，在研究ct影像的同时，安德医智尝试关联以各种肺炎的病原学诊断结果、核酸检测阳性结果为金标准组织ai训练集，进而实现肺炎的分类，判断患者所患肺炎是细菌性肺炎、真菌性肺炎、新冠肺炎，还是其他病毒性肺炎。经查，该药店销售的的“医用外科口罩”涉嫌为未取得医疗器械注册证的第二类医疗器械。目前，聊城市东昌府区市场监督管理局已对当事人立案调查，拟依据《医疗器械监督管理条例》给予当事人没收违法所得和10万元罚款的行政处罚。第1问：手足口病如何传播？

����美国、德国、日本临床试验入组患者数分别同比下降66%、32%和43%。中国在3月份的临床试验入组患者同比下降68%，但与2月份相比已经增长240%，这也从另一个方面反映出中国正在逐步恢复正常。3月9日，百时美施贵宝（bms）宣布3期临床eloquent-1的一项主要结果：与revlimid（来那度胺）和dexamethasone（地塞米松）相比，empliciti（elotuzumab，依洛珠单抗）联合来那度胺、地塞米松用于治疗新诊断、先前未经治疗且不适合移植的多发性骨髓瘤（mm）患者，无进展生存（pfs）在统计学上没有显著改善，未达到主要终点。bms表示，将继续完成对eloquent-1试验数据的全面评估，并在未来的医学会议上展示结果。依洛珠单抗最早于2015年获得美国fda批准，与来那度胺和地塞米松联合使用，用于治疗已接受一到三种先前疗法的mm患者。2018年，依洛珠单抗被fda批准与pomalyst/imnovid（泊马度胺）和地塞米松联合使用，用于治疗至少接受过两种疗法（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的mm患者。两种组合疗法的适应症分别于2016年和2019年获得了欧盟批准。4月7日，诺华tqj230注射液在中国获批临床，用于降低心血管风险。这是一款反义寡核苷酸（aso）疗法，诺华于2019年2月耗资1.5亿美元获得这款药物的全球开发和商业化权利。tqj230是ionispharmaceuticals发现，并与akceatherapeutics联合开发。目前，这款药物正处于全球iii期临床阶段，如果获得批准，将成为特异性靶向脂蛋白(a)升高的首创疗法。

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