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yanlan研究团队为扩大m7824的市场应用价值，对m7824进行了与放疗或者化疗联合治疗的实验，实验结果证明m7824能够显著提高放疗及化疗疗效，抑制肿瘤的生长，并促进炎症因子的释放。

规则功能

标的业绩不理想，但初心不变

软件app介绍

1. semaglutide皮下注射剂和semaglutide片剂主成分相同，唯一不同的是，semaglutide片剂采用n-(8-[2-羟基苯甲酰基]氨基)辛酸钠（snac）作为赋形剂，并且已经在pioneer系列试验中证实了semaglutide片剂的安全性与有效性。除了给药方式不同，这两种剂型的给药频率也不同，注射剂每周给药一次，而片剂每天给药一次。如若semaglutide片剂顺利获批，其商业前景不可估量，医药市场调研机构evaluatepharma预计semaglutide到2024年预计销售额有望达到19.94亿美元。

2. 头条菌：这是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签研究。

3. 3.rct的设计和终点考虑：rct是确证药物疗效最为可靠的方法，os为反映抗肿瘤药物临床获益的金标准，通常作为rct的主要终点。随着治疗手段的丰富，os不断延长增加了评价难度，因此，单独pfs或pfs与os共终点可被接受作为初治晚期nsclc注册研究的主要终点。纳入复发难治或无标准治疗患者的rct则仍推荐os为主要终点。

4. |edgewisetherapeutics完成5000万美元b轮融资开发bmd药物

5. 第三项关键临床3期试验study312（nct02531035）共招募1405例t1d患者,分别注射400mg的sotagliflozin和安慰剂，进一步评价sotagliflozin在t1d患者中的疗效，主要衡量标准是hba1c水平低于7.0%且无严重低血糖或糖尿病酮症酸中毒患者的比例。结果显示，治疗24周以后，在约29%的注射400mgsotagliflozin患者中有效，而接受安慰剂治疗的患者中为15%。

软件更新内容

1. 波生坦由瑞士爱克泰隆公司开发，首先于2001年获美国fda批准，是治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦可显著降低患者肺和全身血管阻力，从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标，故自上市后一度居于肺动脉高压用药市场之首。

2. 在2019新版医保目录尚未公开之际，不少行业人士认为，修美乐降价之举是为了进入国家医保目录。但是修美乐想要进国家医保，首先就需要把价格降到与同类产品相当的水平。以益赛普为例，其一个月的治疗费用在5120元左右，而修美乐以两周一支的用量计算，一个月的治疗费用约6320元，仍高于益赛普。

3. 1.医疗机构主体责任

4. 规格：200mg（10ml）／瓶

5. 内容来源：深交所、亿欧网研究表明肠道细菌可提高流感疫苗在临床试验中的疗效在动物模型和人类相关研究中的越来越多证据表明肠道中存在的微生物可以塑造免疫反应。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员在人体中证实了这种关联性。他们发现对没有接种流感疫苗或者在过去三年未感染流感病毒的人来说，在接种流感疫苗之前的抗生素治疗方案导致免疫接种产生的抗体数量少于没有接受抗生素治疗的研究参与者。相关研究结果近期发表在cell期刊上，论文标题为“antibiotics-drivengutmicrobiomeperturbationaltersimmunitytovaccinesinhumans”。图片来自cell,2019,doi:10.1016/j.cell.2019.08.010。