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2.启动短缺药替代药品遴选回款普遍不及时，会导致资金得不到周转，甚至拖垮企业的资金流。
3.互联网 医疗纳入医保由于不可能对人类的hsv活化和神经损伤进行详细的生物学研究，因此本研究的研究人员使用了曾经被感染hsv并携带潜在病毒的小鼠。为了刺激病毒重新激活，作者给小鼠进行了热环境刺激，即模仿了人类发烧的情况，这也是hsv激活的因素。
4.apg-1252同时靶向bcl-2及bcl-xl蛋白修复细胞凋亡。在临床前肿瘤模型中，apg-1252对包括小细胞肺癌（sclc）、淋巴瘤、结肠癌(crc)及转移性乳腺癌(mbc)均表现出活性。相比abt-263等其他靶向bcl-2/bcl-xl的小分子，apg-1252经过设计可减少血小板毒性，具有良好pk/pd效果，安全治疗时间窗可能更宽。药企发起产业投资基金并不是新鲜事，但对于天士力来说，要完善搭建一个具有竞争力的生态圈，“投资”就是战略规划中必不可少的一环。
5.随着fda深入调查受污染的缬沙坦等降压药，相关召回事件开始在美国频繁发生，一家叫做torrent的印度公司成为召回频率最高的公司之一。它先是在2018年底小规模召回了2个批次的氯沙坦，2019年3月又先后召回了10多个批次药品。第4次和第5次召回则分别涉及114和104个批次。在17次召回中，torrent共召回了总计超过210万瓶氯沙坦钾片和氯沙坦钾/氢氯噻嗪片。【医药魔方】实力靶点c-met：奇峰陡起再战江湖
6.段勇提到，关于一线医务人员在轮休和隔离期间，按照人社部2020年9号文的精神，这些人员都按照出勤来对待，他们原来正常发放的基本工资、岗位津贴（卫生防疫津贴）、绩效工资，都继续正常发放。此次批准是基于iii期envision研究的阳性数据，这是有史以来最大规模的ahp介入研究，在全球18个国家36个研究中心入组了94例患者，评估了givlaari相对于安慰剂的疗效和安全性。研究中，患者以1:1比例随机分配，接受givlaari或安慰剂治疗。主要终点是：治疗6个月期间，aip患者中复合卟啉症发作年化率的降低。在完成双盲期治疗后，所有符合条件的患者（99%）进入envision开放标签扩展期，接受givlaari治疗。研究中，复合卟啉症发作定义为需要住院治疗、紧急就医、在家中静脉注射血红素治疗的卟啉症发作。

计划指导

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1.华盛顿州贝尔维尤疾病建模研究所的首席研究科学家dr.mikefamulare称，如果病毒自1月中旬以来一直于未被发现的情况下在华盛顿州传播，这可能意味着华盛顿州感染人数最低150人，最高达到1500人，而最有可能在300～500人之间。艾尔建是全球医美巨头，总部位于爱尔兰都柏林，主营产品主要包括医学美容、眼科护理、中枢神经系统和胃肠学四个领域。值得一提的是，上个月的25日，制药公司艾伯维宣布以630亿美元的价格收购了艾尔建。
2.而在住院和门诊的起付标准和支付比例上，“各地因地制宜，在国家规定范围内制定住院和门诊起付标准、支付比例和最高支付限额。不得自行制定个人或家庭账户政策。”清单明确了范围，并明确的要求地方不得制定个人或家庭账户，这意味着全国各地的个人和家庭账户的政策都将被迫改变，这也为个帐的改革提供了方向，即在国家统一指导下进行全国性的改革。cdk4/6抑制剂有效地阻滞肿瘤细胞从g1期进展到s期。在雌激素受体阳性（er＋）乳腺癌中，cdk4/6会过度表达，导致细胞增殖失控，演变成恶性肿瘤。cdk4/6和er信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制g1期er 乳腺癌细胞的生长，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。cdk4/6生理功能
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应用应用

1、2016年6月24日，国务院办公厅印发《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》，首次将健康医疗大数据确定为重要的基础战略资源。但取消地方医保目录只是《意见》的一个着眼点，如果从管理制度的出发点来看，医保药品目录也只是其管理权限扩张的一部分而已，对基本医保之外的覆盖则给予了药品市场很大的压力。
2、取消gmp认证，并不意味着现场检查结果就不公开由核苷类药物的抗病毒机理可知，核苷类药物参入到rna链中抑制病毒复制，需要经过三磷酸化过程。其中第一次磷酸化是限速步骤，这一步对病毒的抑制作用强度影响最大，所以研究者将第一次磷酸化设定在戊糖的5′-位，既往研究均表明了这种方式的磷酸化有利于第二次磷酸化和第三次磷酸化的发生，从而发挥出抗病毒的活性。但是进行一次磷酸化后的产物含有两个负电荷，化合物的亲水性增强，不利于衍生物的跨膜转运和细胞内的传输。在研发抗丙肝药物索非布韦(9)时，研究者也遇到了类似的困境，但是将其制备成磷酰氨酸酯前药后，取得了重大突破，故此时研究者也参照了这种处理方式，制备了相应的磷酰氨酸酯前药，用于掩蔽负电荷的极性，设计合成了一系列化合物，并测定了衍生物对易感染埃博拉病毒(ebov)、呼吸道多核体病毒(rsv)和丙肝病毒(hcv)细胞的半数抑制浓度ec50，同时也评价了这些化合物对正常细胞的半数抑制浓度cc50，作为初步安全性指标。表4核苷类衍生物生物活性和毒性（a是hmvec细胞、b是hep-2细胞、c是huh-7细胞）从这里可以看出，化合物10对埃博拉和呼吸道综合征病毒的抑制活性强11和12，这也与前面的核苷类衍生物1和5之间的生物活性差异相符合。衍生物10对人体正常细胞的作用很弱，提示有较高的选择性。值得提及的是11和12对丙肝病毒的活性显著强于10，这是因为2′-甲基取代更有利于与丙肝病毒聚合酶的结合，索菲布韦的戊糖片段就是2′-ch3-2′-f取代。分子模拟也显示2′-ch3取代有利于同hcv的结合，而不利于同ebov和rsv聚合酶的结合。
3、▽关注【药明康德】微信公众号这是传奇生物的car-t细胞疗法获得的又一权威认可。作为新中国70周年“医药产业骄子企业”，金斯瑞旗下领先的car-t细胞疗法领跑全球。而此前，该疗法也刚刚获美国fda授予“突破性疗法”的认定。
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5、2月份cde承办新的中药注册申请受理号共计38个，其中1个为新药、3个为进口再注册，其他均为补充申请。图三2020年1-2月cde中药受理情况2008年，天士力资本还只是天士力控股旗下的“战略投资事业群”，直到2016年才独立行走。而在成立之时，中国恰好遇上全球金融危机，天士力控股集团公司董事局执行主席、天士力资本控股公司董事长闫凯境判断，“生物医药产业”是超越周期的产业，他瞄准了这一赛道。

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  • 　2020年2月24日，复星医药公告表示，合营公司复星凯特收到《受理通知书》（受理号：cxss2000006国），其益基利仑赛注射液（拟定）（即抗人cd19car-t细胞注射液）用于成人复发难治性大b细胞淋巴瘤治疗获国家药监局药品上市注册审评受理。截至公告日，该产品已完成用于治疗成人复发难治性大b细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验。截至2020年1月，该产品累计研发投入约为人民币47,400万元（含专利和技术许可费用，未经审计）。fda今日批准首款非注射型胰高血糖素治疗严重低血糖

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