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��瑞博西尼是由诺华研制开发，2017年3月获得fda上市批准，商品名为“kisqali”,剂型为片剂，规格为200mg。同年6月kisqali又获欧盟批准。kisqali是继辉瑞ibrance之后全球第二款上市的cdk4/6抑制剂。该产品联合一种芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗，此次批准适用于所有28个欧盟成员国。为缓解医疗机构垫资压力，医保经办机构还专门预付专项资金用于患者救治。截至3月19日，各地医保部门累计拨付资金193亿元，其中湖北省37亿元。基石目前产品管线*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

近日，淄博市医保局发布《关于七市医用耗材联合采购拟中选企业及产品名单的公示》，公布了注射器、导尿管、导尿包、吸氧装置、采血针5类共19个规格产品的拟中选企业名单。名单包含山东威高、山东新华安得、上海康德莱以及巴德医疗等械企。值得注意的是，5月25日淄博市医保局公布报名条件企业名单，包含88家械企，但是据赛柏蓝器械梳理，本次拟中选械企数量不到40家。88家械企中或许有超过一半被淘汰。三、药包材变更实施关键点目前，oseimmunotherapeutics公司正在非小细胞肺癌（nsclc）、胰腺癌等多种癌种中探索tedopi的疗效。在一项针对iiib期和iv期nsclc患者2期临床研究中，接受tedopi治疗的晚期sclc患者，与预期生存期相比，中位总生存期（mos）有一定增长。此外，该公司还在探索tedopi与pd-1抑制剂等联合用药的抗癌效果。

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��丹娜-法伯癌症研究所的研究人员在对3项临床试验中接受免疫疗法治疗的晚期肾癌患者的肿瘤进行分析后，确定了几种能够影响肾肿瘤对免疫检查点抑制剂药物应答的特征。这项研究在美国临床肿瘤学会（asco）年会的临床科学研讨会上发表，同时也发表在naturemedicine上。图片来源：naturemedicine58例接受过pd-1/pd-l1序贯或同时使用铂类化疗的nsclc患者，orr为66%，中位dor为12.5个月。ret是位于10号染色体上的一个原癌基因，其编码的ret蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶。当生长因子与ret的胞外区域结合后，就会触发一系列细胞内的链式化学反应，引起细胞的分裂、成熟并发挥相应功能。ret融合阳性癌症和ret突变阳性甲状腺髓样癌的肿瘤细胞分化和增殖高度依赖于ret蛋白的激活，这种依赖性通常也被称为“致癌基因成瘾”，因此ret阳性肿瘤对高选择型的单靶点ret抑制剂非常敏感。ret基因融合在nsclc患者中的发生率约为1%~2%，在甲状腺乳头状癌（占所有甲状腺癌的85%左右）中的发生率为10%~20%。ret基因突变在甲状腺髓样癌中的发生率为60%左右。blueprintmedicines此次在2020asco大会上公布的pralsetinib最新数据来自临床缓解可评估分析集，包括116例ret基因融合阳性nsclc患者、11例ret基因融合阳性甲状腺癌患者、12例其他肿瘤类型的ret基因融合阳性患者。

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����疫情过后这5类医学专业将大火！来源：国家卫健委/基层医师公社rewind研究表明，度拉糖肽可使患者的3p-mace风险显著降低12％（hr=0.88,95%ci:0.79-0.99，p=0.026）6。无论患者是合并确诊的cvd，还是合并心血管高危因素，度拉糖肽均能给患者带来一致的3p-mace获益6，首次提供了t2dm患者中glp-1ra在cvd一级和二级预防证据。从合并危险因素到确诊的cvd，度拉糖肽在整个血管并发症的发生和发展过程中全程守护t2dm患者的健康。—

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��3月25日，国家药监局官方网站通报，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，自即日起暂停进口、销售和使用新基公司（celgenecorporation）的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。rna干扰（rnainterference,rnai）是小的互补rna双链以特定的mrna分子为靶点，对其进行中和，从而抑制基因表达或基因翻译。自20世纪90年代末发现rnai以来，它已成为一种沉默或抑制与病毒性和发病机制相关靶基因的常用方法。cas数据库中有35项专利披露了rnai在sars治疗中的应用，其中28项专利使用了sirna分子，3项专利使用了反义寡核苷酸，2项专利使用了rna适配体，1项专利使用了核糖酶，1项专利使用了microrna抑制剂。“除了分泌一种杀死神经元的毒素，我们还发现，在类似疾病的环境中，干细胞衍生的星形胶质细胞不能正常工作，这可能导致神经元功能障碍。”fossati博士解释，“例如它们不能正确地摄取谷氨酸，过多的谷氨酸很可能留在神经元周围，或许导致神经元萎缩，这是新疗法中的潜在目标。”

����早在2019年6月，财政部发布通知将联手国家医保局开展医药行业会计信息质量检查工作，77家药企被列入稽查检查名单。公司：epizymebackground-repeat:no-repeat;

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