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【研发合作】2019年6月20日，专注肿瘤靶向疗法研发的公司cybrexatherapeutics宣布完成了1340万美元的b1轮融资。融资资金将用于推进cybrexa的第一个在研候选药物cbx-11(alphalex?-rucaparib)进入临床开发，同时也加快其临床前管线其他项目的开发。cbx-11利用fda和ema批准的parp抑制剂rucaparib，正在开发为静脉注射制剂。它与替莫唑胺（tmz）和/或其他dna损伤剂联合给药。atreca于2019年5月24递交ipo上市文件，6月19日，宣布了其ipo价格为每股17美元，发行740万股，计划募资1.25亿美金。于2019年6月20日ipo上市登录纳斯达克进行交易，6月24日结束，股票代码为“bcel”。cowen/evercoreisi/stifel承销。

借100位医生的调查我们再一次看看医疗聊天机器人的正途近期jmir上的一项研究论文，对美国100位执业医师关于医疗保健聊天机器人的看法进行了问卷调查，涉及聊天机器人在医患领域应用的价值，挑战和风险。上海海雁的yzj-0318于2018年1月启动临床i期，6月份入组第1例患者，原计划入组78人，目前cde网站登记已入组6人。一线治疗尿路上皮癌padcev keytruda组合方案总缓解率73.3%西雅图遗传学公司（seattlegenetics）近日对尿路上皮癌（uc）多队列ib/ii期ev-103试验（也称为keynote-869，nct03288545）提供了更新。该试验正在评估抗体药物偶联物（adc）padcev（enfortumabvedotin）与默沙东抗pd-1疗法keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药方案，用于治疗在一线治疗中无法接受顺铂化疗的不能手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（uc）患者。根据最近与美国食品和药物管理局（fda）的讨论，来自ev-103试验随机队列k的数据及其他数据，可潜在地支持在美国加速审批程序下的注册申请，将padcev与keytruda联合用药方案用于一线治疗不符合顺铂化疗资格的muc患者。