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日期：2021-06-17 08:04
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花季传媒动态“快递茅”新动作：顺丰拟分拆同城实业上市 实现多元化布局中东部多地遭暴雨轮番来袭 雨水最广时段将至

1.收藏|下半年医药市场4大趋势特约撰稿/阿托品2020年疫情尚未结束，社交媒体上还充斥着对医务人员的赞美和感谢，但从疫情爆发到现在，全国多地依然有多起暴力伤医牵动着我们的愤怒和医护人员的无奈。
2.结语海内外共线、新注册分类申报......成过评新途径
3.开发公司为河南真实生物科技有限公司，是一款治疗晚期非小细胞肺癌创新药物，治疗非小细胞肺癌重磅新药奥希替尼的优化产物，真实生物科技拥有完全自主知识产权，是河南真实生物第二款自主研发的创新药物。已完成的临床前研究结果表明，该药物与市场现有同类药物相比，可望通过减少现有药物的有毒代谢物的产生，提高用药安全性而显示其临床优势，为晚期非小细胞肺癌患者提供新的更好的选择。头条菌：生物制药板块增长的确强劲。
4.061.noveltherapiesfororphandiseases,acsmed.chem.lett.2019；
5.2.3各年龄段发病率和死亡率7月18日，海正药业发布公告，控股子公司海正药业（杭州）有限公司申报的注射用放线菌素d的新药简略申请已获得批准。截至目前，海正药业在注射用放线菌素d研发项目上已投入约712.15万元人民币。（新浪医药新闻）
6.新冠带给他的遗憾，远不止于此。一、肿瘤细胞与nk细胞的相互作用来源：naturereviewscancer

计划指导

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推荐功能

1.米内网数据显示，截至2020年7月1日，通过及视同通过一致评价的止痛药涉及3个产品，其中对乙酰氨基酚片过评企业达15家，人福的盐酸阿芬太尼注射液为新分类获批视同过评，盐酸曲马多片目前仅有石药欧意过评。日前，曲伏前列素滴眼液迎首家过评，玻璃酸钠滴眼液迎第3家过评。米内网数据显示，目前6个滴眼液已有企业过评，其中4个跻身2019年中国公立医疗机构终端滴眼液top15；15个滴眼液有企业以新分类报产，盐酸莫西沙星滴眼液最抢手，沈阳兴齐眼药申报品种数最多；41个滴眼液已公布参比制剂，其中29个还未有企业布局，部分为临床常用大品种。
2.（六）推进县域医共体建设。有条件的地方，进一步开展紧密型县域医共体建设，推进医共体内行政管理、医疗业务、信息系统等统一运作，提高县域医疗卫生服务整体绩效，逐步用区域医保基金总额控制代替具体医疗机构总额控制。ipo时间：6月融资金额：9.809亿美元
3.据测算，11个城市，25种中选药品采购费用19亿元，较以往下降59亿元。25个中选的品种，平均降幅达52%，最高降幅达到96%。与此同时，国家组织药品集中采购和使用试点的评估工作即将展开，药品集中采购试点范围扩大几成定局。以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策文件也有望在下半年出台。安全结果显示：没有报告≥3级的疲劳或周围神经病变。32例研究患者中，有22例报告了≥3级的治疗期间出现的不良事件（teae），包括：中性粒细胞减少症（31.3%）、发热性中性粒细胞减少症（12.5%）、低钾血症（12.5%）、贫血（12.5%）、腹泻（9.4%）、恶心（9.4%）和中性粒细胞计数下降（9.4%）；6.3%的患者出现呕吐。8例患者报告teae导致奥沙利铂单独或全部四种研究药物停药（n=8/32），26例研究患者因不良事件需要调整剂量。onivyde是一种伊立替康脂质体注射液，通过静脉给药，已获美国fda批准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-fu/lv），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌患者。
4.（1）2020年进程已过半，截至发稿日，恒瑞引进2个品种：与司太立合作，引进2个4类产品，分别为碘帕醇注射液和碘海醇注射液，目前2个品种均已获批上市。据悉，verve在6月11日刚刚宣布完成了6300万美元的a2轮融资用于推进心脏病基因编辑疗法的首次人体测试。另外，verve通过与行业领导者建立合作和许可协议，建立了一套关键的基因编辑和递送技术组合。公司正与beamtherapeutics合作，以获得其对某些心血管靶点进行人体治疗应用的碱基编辑技术独家授权。公司还与哈佛大学、麻省理工学院broad研究所签订了crispr基础专利的许可协议，包括cas9和cas12a(cpf1)，用于针对某些心血管靶点的人体治疗应用。
5.费森尤斯集团2#usinggeneeditingtokeepcholesteroldownandheartattacksatbay(来源：fiercebiotech)

应用应用

1、第十七条药审中心根据现行法律法规、药物临床试验许可文件、登记平台填写指南、沟通交流会议纪要等要求对申请人登记的药物临床试验信息进行审核。6月医药行业人事变动：21位高管离职11位高管获新职务文|十元
2、1.0说明函（详见附：说明函）科创板“重研发”的基本原则，能从资金层面支持具备市场潜力的企业，使其顺利渡过临床研发阶段，解决企业在发展初期的生存问题。
3、杨泽：所谓市场化机制失灵有药价普遍下降、普遍上涨两种情况。目前来看，绝大多部分药品的价格还在合理范围，市场还在发挥作用。事实上，某些由于原料和销售渠道被垄断而价格畸高的药品，在市场的销售额占比很小。目前，这种现象已经逐渐好转。从药品带量采购到医耗联动综合改革，从医保目录动态调整到国家基本药物制度巩固完善，从疾病诊断相关分组（drg）付费试点到跨省异地就医住院费用直接结算，发挥医保支付在“三医”联动改革中枢纽的作用，破解看病难看病贵。
4、方达控股总部位于宾夕法尼亚州埃克斯顿，是方达医药的母公司。作为是一家快速发展的医药cro公司，方达控股在美国和中国开展业务。7月初，方达上海与泰格医药签订了股份转让协议，据悉，方达拟向泰格医药出售全部45%股权，价值人民币479.142万元。从我来说，执着于顶尖院校，是因为未来很想去国外读个博士，然后留在国外做医生，国外的执业环境还是更好一些。想申请到国外的博士资格，有一个国内一线院校的硕士文凭是基本条件。
5、医药代表在中国制药行业一穷二白的时期进入中国，可谓“奉命于危难之间”。但其在国内的发展可谓一波三折，从香馍馍到过街老鼠历经“诞生期”、“混乱期”和“恢复期”三大阶段。1985-1995年，含着金钥匙诞生期。上世纪80年代，药品的匮乏与医疗水平的低下是两大顽疾。长期的对外封闭导致我国医疗系统长期游离于国际主流学术体系之外，医生无法接触到先进的药物，在药品的选择上十分局限。2018年5月，浙江桐乡市社会保险事业局发布《关于增加基本医疗保险定点医疗机构的通知》，将乌镇互联网医院纳入市基本医保定点医疗机构范围，桐乡市参保职工在乌镇互联网医院就诊可使用医保报销。

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  • 　其中第五套标准是大家最关心的，盈利不再是阻碍企业上市的障碍。但对医药企业，增加了研发进展要求，需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验。目前已有泽璟制药、百奥泰公司选择了第五套标准上市，他们都是医药制造业的公司。复杂重组蛋白生物新药研发及产业化平台是泽璟制药又一重要新药研发平台。利用其复杂重组蛋白新药研发及产业化平台，其成功研发了外用重组人凝血酶、注射用重组人促甲状腺激素等复杂蛋白质新药。

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