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��此外，复星医药还持续推进国际化战略，海外营收达66.22亿元，较2018年增长12.12%。据悉报告期内共15个仿制药产品获fda上市批准。为了丰富产品线，与全球细胞疗法企业reneuron合作，引进了针对脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞治疗产品，而且还获得mimivax授权，独家临床开发和商业化胶质母细胞瘤免疫治疗产品。survaxm。此后，昊海生科又先后分两次收购了珠海艾格100%的股权。珠海艾格是一家主营人工晶状体业务的国内企业；2017年5月，昊海生科又大手笔以2450万英镑的对价收购了contamacholdings70%的股权。fexuprazan是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（p-cab），该药是下一代质子泵抑制剂（ppi），能够可逆地阻断分泌胃酸的质子泵。目前，ppi已被广泛应用于胃食管反流病（gerd）的治疗。fexuprazan化学结构式（图片来源：药智数据库）

11月18日，齐鲁制药提交的2.2类新药盐酸美金刚口溶膜上市申请获得cde受理，用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。（医药魔方）据凤凰网2008年报道，在长春市龙峰殡仪馆工作的陈强（化名）介绍，黑救护车与正规殡葬车争抢尸源的现象日益严重。按照规定，殡仪馆车辆不允许向外地运送尸体，在这种情况下，黑救护车就开始私自揽活，但他们的安全很难保证。据多方了解，比亚迪和加州政府的10亿订单并未取消，niosh认证的期限已推迟到5月底。

������这是近20年来首个获fda批准的用于治疗体内含有viii因子抑制物的a型血友病的新药。hemlibra由罗氏控股公司chugaipharmaceutical原研开发，并获得fda颁发的孤儿药资格、优先审评和突破性疗法认定。hemlibra具有完整的igg结构，能够同时靶向凝血因子ixa和x，使之桥连，替代凝血因子ⅷ，介导凝血因子x形成凝血因子xa的激活过程，从而有效控制出血事件。脑转移方面，疗效也非常出色，13例出现脑转移的met14突变患者，颅内orr达到了54%，其中4例所有脑转移灶都完全缓解，达到cr。图表3：第二代mtor抑制剂全球研发情况来源：招股书，中康资本产业研究中心

��[1]baricitinibreceivesemergencyuseauthorizationfromthefdaforthetreatmentofhospitalizedpatientswithcovid-19.retrieved2020-11-20,fromhttps://www.prnewswire.com/news-releases/baricitinib-receives-emergency-use-authorization-from-the-fda-for-the-treatment-of-hospitalized-patients-with-covid-19-301177712.htmlmttr：1.9vs2.8个月；终止协议规定，艾尔建需要提供资金支持阿斯利康针对brazikumab接下来的开发，协议金额为预计阿斯利康完成该药治疗克罗恩病（cd）和溃疡性结肠炎（uc）开发的全部研发费用及伴随诊断费用。

����的确，没有其他名字更适合了。据彼时的招股书披露，昊海生科在2015年以1093.175万元的对价获得河南宇宙38.017%的股权。后者是一家主营人工晶状体及其配套产品生产与销售的企业。此外，还追加了1亿个医用外科口罩的订单。

����目前我国已建立起1413个放射治疗中心。86.2%和67.4%的中心可以提供三维适形放射治疗和调强放射治疗（imrt）。包括四维ct或pet-ct模拟、imrt/容积调强的弧形放射治疗、影像引导的放射治疗和运动管理等先进技术，在全国范围内被广泛应用于肺癌治疗。据报道，imrt技术具有以下优势：与局部晚期nsclc中的三维适形放疗相比，具有显着改善的局部无复发生存率(pfs)和总生存时间(os)，同时降低了肺毒性。昊海有限收购的第四家公司是民营企业上海利康瑞生物工程有限公司(简称“利康瑞”)。2、如果要对可能怀孕的妇女服用该药物，则应在开始使用药物之前进行妊娠试验，以确认是否为阴性。此外，要对相关风险进行详细地解释，并指示伴侣在给药期间和给药后7天内与伴侣一起使用极为有效的避孕方法（请参见「6.孕妇、产科和哺乳期妇女的用药」）。如果在服用该药物期间怀疑怀孕，请立即停止给药并指导患者联系医生。

����btk抑制剂的全球趋势cdc对一大批来自中国的kn95口罩紧急抽查，约有一半的产品过滤度低于95%。在美国购买者的压力下，cdc紧急调整名单，中国企业若想再次入围，只有检验报告远远不够，必须满足新增条件。例如，制造厂商有多个或一个niosh认证；通过中国国家药监局的医用器械类认证；四月初上白名单的那批厂商，在45天内提交niosh的检测报告，且符合标准。医药商业上，上海医药通过收购四川国嘉，提升在西南地区的影响力，并完成对江苏、黑龙江、吉林等省的省平台建设及网络延伸布局，进一步完善全国布局。同时对康德乐和辽宁外贸的融合工作也稳步推进，顺利达成发挥规模效应、快速提升盈利能力的既定目标。此外，上海医药充分发挥在进口服务方面的优势，与诸多跨国企业实现战略合作，借力政策东风，在重磅新药的推动下实现加速发展。据悉2019年公司新获得了17个进口新药的全国总代理权，包括达可替尼片、头孢他啶阿维巴坦钠、贝利尤单抗、培塞利珠单抗、阿利西尤单抗、恩扎卢胺等重磅品种。

��而随着对该靶点的深入研究，已相继在一系列恶性肿瘤中发现idh突变，除aml外还包括较常见的骨髓异常增生综合征、血管免疫性t淋巴细胞癌、软骨瘤、胆管癌、肝内胆细胞癌、结肠癌、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤等。图3.1idh的生理作用特点比亚迪的北美公司，正好设在加州，它的主业是绿色能源大巴，在去年12月，比亚迪拿到了美国历史上最大的电动大巴订单，它在加州并不算是一个小公司，是全美最大的电动车工厂，而且和7500名劳工有合作。这一风波引起了对“美国阴谋论”的想象，甚至认为这是美国设的“仙人跳”，使得中国口罩商在美国血本无归。

����有危害的化学废物包括有毒、具有腐蚀性（酸碱等）、易燃易爆等物质。在医院产生的常见有害化学废物－甲醛；洗相用的化学品－定影液和显影液中含有氢醌、银、戊二醛、醋酸、米吐尔等；溶剂－如氯仿、三氯乙烯、三氯甲烷、氟里昂及其它溶剂（乙醇、异丙醇、甲醇、丙酮及硝基丙酮等）；说到原料价格上涨，大家应该深有感触。近年来，部分原料药价格上涨的幅度，简直可以用惊人来形容。fda对loxo-292的批准基于一项涉及三种类型肿瘤的患者的临床试验结果。在临床试验期间，患者口服160mgloxo-292，每日两次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要疗效终点指标是总体缓解率（orr），它反映了肿瘤缩小的患者的百分比和缓解持续时间（dor）。

������“此前的战略方向更多的是推进本土化，这其中包括产品、服务、渠道等方面。在未来我们希望将推进全面国产化，国产化的定义是全流程的国产，囊括低端、中端、高端的产品，会从供应、研发、制造、销售、渠道、售后等多方面进行”，张轶昊表示。签订了合同之后，在比亚迪是否能按照规定日期交付上，加州政府还是有些不放心。直到4月下旬，加州政府收到比亚迪第一批医用外科口罩中的300万个，一周后又收到了第一批货物的全部——比合同预定时间提前了一个星期。百济神州瑞复美获批第三个适应症

����5月8日，fda加速批准礼来旗下loxooncology公司loxo-292（selpercatinib，loxo-292）胶囊上市，用于治疗：（1）成人转移性ret融合阳性nsclc患者；（2）需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性ret突变阳性甲状腺髓样癌患者；（3）放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性ret融合阳性甲状腺癌患者。2020年h1销售额：66.72亿美元4.lynparza®(olaparib)approvedbyfdaasfirst-linemaintenancetreatmentwithbevacizumabforhrd-positiveadvancedovariancancer.retrievedmay8,2020,fromhttps://www.businesswire.com/news/home/20200508005523/en.*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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