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强行入侵▏江苏恒瑞影像事业部参考资料：

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1、顺利完成美国fda首次gmp例行检查，本集团强大的专业实力可满足国际高标准的质量法规要求。产能扩张如期推进。国内首个4,000升一次性生物反应器生产线（mfg4）和国内首条机器人无菌生物制剂gmp灌装线（dp4），已于2019年7月完成gmp放行。

他氟前列素滴眼液由日本参天制药研发，是一款“网红”产品，2008年10月在日本上市，2012年2月在美国上市，2015年7月在中国上市。目前国内同类竞品有贝美前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液和拉坦前列素滴眼液。由于非医保品种与价格相比竞品高昂等原因，他氟前列素滴眼液在国内上市多年来销售较为惨淡。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端他氟前列素销售额为1091万元，同比增长49.04%。

2、第二十四条药品检验机构应当对送检样品的外观、状态、封签等可能影响检验结果的情况进行核对，并对药品抽样记录及凭证内容、药品封签签字盖章等情况进行核对，核对无误后予以签收。对需冷链保存等特殊储运条件的样品，应当检查其储运全过程的温湿度记录符合要求后方可签收。

患者体内的雌激素（er）受体、孕激素受体（pr）和人类表皮生长因子(her2)受体往往会过度表达，临床治疗上会根据肿瘤组织中基因表达及蛋白水平大致将乳腺癌分成三类：

3、礼来近日宣布，美国fda已批准cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（egfr）第19号外显子缺失或第21号外显子l858r突变的转移性非小细胞肺癌患者。

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4、2019年1-6月长春高新主要控股参股公司业绩情况（单位：万元）注：主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司

强生、赛诺菲、辉瑞、诺华四款进口新药在华申报临床内容来源：医药观澜

5、第十九条抽样数量应当按照当次抽查检验计划或抽样工作实施方案执行，取样操作应当规范，不得影响所抽样品和被拆包装药品的质量。样品选择一般应当遵循随机原则；也可根据工作安排，以问题为导向，通过快速筛查等技术手段针对性抽取样品。

嘉和生物成立于2007年12月，是一家由研发驱动的创新型生物制药公司，致力于向未能被满足治疗需求的患者提供可及药物。该公司已在抗体药物研究、开发和制造方面建立了一系列成熟的技术平台。

信达生物公布抗ctla-4单克隆抗体ibi310i期临床研究初步结果

1、礼来今天宣布，美国fda已经批准了该公司开发的il-17a拮抗剂taltz（ixekizumab）扩展适应症，治疗有炎症客观症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axspa）患者。这一批准使taltz成为首个被fda批准用于nr-axspa的il-17a拮抗剂。

2、纵观当下搜索引擎行业，市场触顶天花板后走向下行，百度、360老牌玩家厮杀未停止，字节跳动等新玩家又入局蚕食。从财报来看，搜狗2019年第二季度总营收为20.7亿元，同比逆势增长8%，而搜索业务中的医疗查询占比和医疗搜索结果人均点击量的明显增长是重要因素。

3、在2019西普会“健康产业头部企业创新战略发布会”上，我们亦能深刻感受到行业变革带来的冲击和影响，也能近距离感受到头部企业“大象转身”的决心。动脉网根据现场大佬发言，整理了恒瑞、阿斯利康、鱼跃、美年、贝瑞基因这5家代表企业，将其各自战略进行梳理，力求用最短的时间让大家快速了解。