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青青狠草与恒康医疗的“扩张后遗症”不同，创新医疗净利润出现大幅度下降主要与其全资子公司建华医院与宝信国际融资租赁有限公司相关诉讼一审判决败诉，计提7000万元预计负债有很大关系。参考资料：

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1、1#100-year-oldscientificmysterysolved:researchersdiscoverroleofnuclearglycogeninnon-smallcelllungcancers*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

公司解释2019年业绩预增的主要原因是：2018年受缬沙坦杂质事件影响，公司计提缬沙坦杂质事件可能对公司造成的损失；因部分产品售价提升、技术服务收入增加、集采中标等因素影响公司利润增加。

2、9月16日，阿斯利康宣布fda授予farxiga（达格列净）心衰适应症快速通道资格，用于降低射血分数减少（hfref）或射血分数保留（hfpef）心衰患者的心血管死亡或心衰住院风险。

因此，随着索凡替尼、沃利替尼等创新药的上市，和黄医药依靠呋喹替尼单一品种的困局将被加速打破，未来的盈利能力或许会有保障。

3、2019年，呋喹替尼为和黄医药创造了1760万美元（1.203亿元人民币）的销售业绩，年底以63%的降幅被纳入2019版国家医保目录，降价后，基本医疗保险参保患者的自付费用大约为每个月350美元和600美元，预计有超过5.5万名中国crc患者可担负起该治疗药物，因此市场份额有望迅速提高，2020年迎来大卖。

针对以上问题，下游的制剂企业在找不同的办法突围困境，一方面，有些企业自建了原料药基地，保证原料安全，也有企业如振东制药，通过寻求外部合作来解决原料受控问题。佛慈制药总经理辞职刚刚，知名药企总经理，宣布辞职。

4、表6.lefamulinacetate同靶点且同适应症的临床及上市药物数据来源：药渡数据库

今年流行新型冠状病毒又是一块企业良心和责任的试金石，医药商业企业重新审视竞争战略、保持增长的信心、强化品牌力、数字化运营管理变革、搭建或加入生态平台通现金流是企业转型之选择，实现企业可持续发展。

5、如图所示，全球已有20多个基因治疗产品上市（其中2个产品目前已撤市），产品类型涉及寡核苷酸类、溶瘤病毒、car-t疗法、干细胞疗法以及其他基于细胞的基因疗法。

参考资料：

5日，罗氏公司宣布，美国fda授予其elecsys系列galad评分检测突破性医疗器械认定，以支持肝细胞癌（hcc）患者的早期诊断。

1、risdiplam是一款口服smn2基因剪接调节剂，它通过调节smn2基因的剪接过程，提高smn蛋白在中枢神经系统（cns）和外周的表达。对于一些严重sma患者来说，他们可能因为身体原因，无法接受其它sma的治疗方法，因此一款口服疗法能够为他们的治疗带来便利。目前，这款在研新药在3期临床试验中治疗多种疾病严重程度不一的sma患者。已有临床试验结果表明，它在治疗1型sma婴儿患者时表现出优异的疗效，90.5%的患者在接受治疗后仍然存活并且无需永久呼吸辅助。在接受高剂量risdiplam治疗的患者中，41%的患者能够自己坐起来，59%的患者运动能力评分显著提高。▲risdiplam简介（图片来源：参考资料[1]）

2、尚未广泛应用，正在临床开发过程中的生物标志物伴随诊断，如pd-l1表达、c-met扩增和微卫星不稳定性高/错配修复基因缺陷（highmicrosatelliteinstability/dnamismatchrepairdeficiency，msi-h/dmmr），需明确伴随诊断方法/诊断试剂盒，并推荐采用中心实验室（接受本地中心实验室）。

3、在抗病毒治疗中，第七版将磷酸氯喹的用法用量进行了调整。第七版里提到，磷酸氯喹适用于18~65岁成人，体重大于50公斤者，每次500mg、每日2次，疗程7天；体重小于50公斤者，第一、二天每次500mg、每日2次，第三至第七天每次500mg、每日1次。而第六版中磷酸氯喹的使用要求是成人200mg，每日2次，疗程不超过10天。上述对于磷酸氯喹用法用量的调整，与国家卫健委医政医管局在2月28日《关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知》基本相差不大，通知中提到磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18岁～65岁成人。体重50kg以上者每次500mg、每日2次，疗程7天；体重50kg及以下者第1、2天每次500mg、每日2次，第3～7天每次500mg、每日1次，疗程7天。