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1、1973年,芝加哥大学的珍妮特·罗利(janetrowley)教授的团队在上述发现基础上又发现,费城染色体之所以短,是因为发生了染色体的易位——人类的9号染色体与22号染色体发生了一部分的交换,让22号染色体短上那么一截。她敏锐地指出,这个特殊的易位背后,一定存在着某种特殊的致癌机理。▲费城染色体的形成机制(图片来源:byaryn89[ccby-sa4.0(https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)],fromwikimediacommons)

为了进一步确定covid-19患者外周血中不同淋巴细胞亚群的动力学变化,研究人员采用流式细胞术对cd3 t细胞、cd4 和cd8 t细胞亚群、b细胞和nk细胞进行分析。结果显示,与轻型患者组相比,重型患者组cd3 t细胞、cd4 和cd8 t细胞亚群持续下降(图2a-c),发病4-6天后这几类细胞计数最低。在发病开始时以及发病7-9天后两组的cd3 t细胞和cd8 t细胞计数差异显著。不过,两组的cd4 t细胞计数一直未有显著差异。

2、在广谱抗病毒的体外实验数据上,cd1分子可抑制多种病毒,包括hsv-1和实验室传代活性菌株、临床菌株(细胞内只传代一次)和阿昔洛韦耐药hsv-2型;肺病毒科呼吸道合胞病毒a型(rsv-a)和b(rsv-b)以及人类偏肺病毒(hmpv);副粘病毒科人副流感病毒3(hpiv3);黄病毒科登革热病毒2型(denv-2)、寨卡病毒zikv和丙型肝炎病毒(hcv)。具体数据见表1。从离体(exvivo)试验也可以看到,cd1分子在rsv与hsv上均具有很好的抗病毒作用,在抗rsv活性上与palivizumab相当(图3)。(注:palivizumab由medimmune(阿斯利康的子公司)研发的一种人源化单克隆抗体,能与病毒表面的包膜融合蛋白结合,阻断病毒与细胞膜融合过程中的关键步骤。该药物于1998年6月19日获得美国食品药品管理局(fda)批准,批准的适应症为预防由rsv引起的严重下呼吸道疾病。图3.cd1的exvivo实验(部分)

诊断为肌肉浸润性疾病后,患者接受4个周期的吉西他滨/顺铂治疗。顺铂在每个疗程(21天/疗程)的第1天70mg/m2。顺铂的分割剂量由研究者决定。吉西他滨在每个疗程(21天/疗程)的第1天、第8天给药1000mg/m2,共4个疗程。opdivo在每个疗程的第8天以固定剂量360mg/m2每3周一次给药。患者在完成系统治疗后的6~8周进行膀胱切除术。在研究治疗前进行ct和氟脱氧葡萄糖(fdg)-pet扫描,采集组织和血液进行相关分析。治疗结束时重复ct/fdg-pet检查,并收集组织。主要目标是病理学反应,定义为手术时病理学非肌肉浸润率。

3、河南卓诚医疗器械有限公司总经理告诉记者,随着新冠肺炎疫情的反弹,公司订单数量增多。

辉瑞/sangamo公布在研血友病基因疗法1/2期积极结果编译丨柯柯

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