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1、第二类为疫苗追溯数据及交换标准，考虑到疫苗单独立法的情况及其管理的特殊性，从疫苗生产、流通到接种等环节，提出了追溯数据采集、存储及交换的具体要求，包括《疫苗追溯基本数据集》《疫苗追溯数据交换基本技术要求》等2个标准。

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2、目前新冠肺炎疫情正在全球持续蔓延，越来越多的制药企业加入相关药物和疫苗研发的队伍中来。据华尔街日报报道，新冠病毒肺炎疫情爆发以来，全球已有数十家制药企业正在争相开发新型冠状病毒疫苗并努力研究可以有效治疗新冠肺炎患者的疗法。

此次融资的资金将支持该公司的细胞疗法产品线的发展，旨在指导特定的免疫反应，并将其扩展到传染性疾病的治疗中。该公司目前正在治疗hpv阳性肿瘤的1期临床试验中评估其新型抗原呈递细胞（sqzapc）癌症疫苗平台。在该试验中，sqz可以在24小时内完成细胞处理，并在一周内将其返还给患者进行治疗。此外，sqz还在开发一种新型的肿瘤细胞治疗平台，活化抗原载体（sqzaacs）；并继续开发其早期阶段平台，耐受性抗原载体（sqztacs），用于自身免疫性疾病和耐受性的应用。该公司还宣布将其正处于肿瘤学试验中的细胞疫苗平台扩展到传染性疾病的应用中，并开发一种即时医疗系统，以直接在治疗中心生产潜在的产品。sqzbiotechnologies公司创始人兼首席执行官armonsharei博士

3、上海医药盐酸二甲双胍片通过一致性评价3月17日，上海医药发布公告称，近日，其全资子公司上海上药信谊药厂有限公司（以下简称“上药信谊”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于盐酸二甲双胍片（0.5g）（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批件》（批件号：2020b02515），该药品通过仿制药一致性评价。盐酸二甲双胍片主要用于2型糖尿病的治疗，由默克公司（mercksantés.a.s）研发，最早于1995年在美国上市。2019年1月，上药信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币720.52万元。公司2019年未销售该药品。

5月20日，《science》发布了一篇通讯文章，对“超级传播者”进行了分析，揭示了一些人成为超级传播者，而大多数人却不会造成大规模感染的原因。doi：10.1126/science.abc8931

4、在过去的几年中，我们已经看到了多个领域逐渐发展成熟，出现明确的行业格局和头部企业。而其他一些领域行业结构似乎还不明朗，而这也代表着这些领域中可能还蕴藏着更大的机会。其中，数字化营销就是这样一支潜力股。

【医药魔方】2019年中国医药上市公司之“最”

5、不同子行业研发人员配置比重差异大

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2）检测试剂盒。核酸检测试剂盒是三类医疗器械，原本需要经过前期漫长的产品设计、研发以及后续严格的临床验证、审查才能进入市场，持续时间1-2年以上。由于本次疫情爆发的突然性，许多产品来不及经过足够多的样本进行验证，造成市场上的检测试剂盒良莠不齐。事实上，随着疫情的发展，核酸检测试剂盒的质量正在迅速提高。

1、支持中药饮片生产企业通过gmp认证后新增生产品种

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