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绿帽男口述最刺激偷看第三，药品采购平台越来越规范，而且上面要求必须通过该平台进行药品采购，不允许私自进购药品。药品现在本身利润也不高，采购又这么透明，输液也在严格控制，没有理由去赚什么灰色收入。降幅惊人！直击924联采扩围报价现场！作者：醉亭小林

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1、随着注射剂一致性评价要求落地，国内注射剂的带量采购也在加速推动中：各省份集采工作推进，已有地方开始注射剂集采，或将很快迎来国家集采，一浪又比一浪高。

newspinraza®(nusinersen)datareinforcesustainedefficacyandlonger-termsafetyacrossbroadrangeofspinalmuscularatrophy(sma)patients*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。国家药监局印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目通知北京、天津、辽宁、上海、浙江、山东、湖北、广东省（市）药品监督管理局，中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心），北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心：

2、关于医疗服务价格调整这十四条建议必须要看文/码万祺

dmd新药项目ifetroban获fda孤儿药产品研发项目拨款cumberlandpharmaceuticals是一家专科药制造商，致力于提供高质量的处方药改善患者的护理。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（fda）孤儿药产品开发项目基金将对其研究性药物ifetroban治疗杜氏肌营养不良症（dmd）相关心肌病的一项新的ii期临床项目进行资助。

3、sma是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由缺乏功能性smn1基因引起。sma可导致运动神经元迅速和不可逆的丢失，影响肌肉功能，包括呼吸、吞咽和基本运动。smn2是smn1的备份基因，两者几乎完全相同，smn2的拷贝数量与sma表型的严重程度呈负相关，拥有2个smn2基因拷贝数的患者有可能发展成婴儿型sma（又称为sma-1型）；而拥有3个或4个smn2基因拷贝数的患者有可能发展成迟发的sma（sma-2型和sma-3型）。sma是2岁以下婴幼儿群体中的头号遗传病杀手，其中sma-1型是最常见的类型，约占所有病例的60%。如果不进行治疗，90%以上的患者在2岁时会死亡或需要永久性通气。

还有当然就是药品下沉。北京市原医改办主任韩晓芳曾表示，给基层配足了药，大医院门诊可以直接少近三分之一。随着分级诊疗的推进，基层用药情况将得到大幅改善，届时慢性病患者在三级医院诊断治疗后，在社区就可以了，谁还会去这些夹在中间的二级医院？

4、研究人员招募了40名难以治疗的膀胱癌患者。这些患者被分为两组，一组接受hamlet药物治疗，另一组接受安慰剂注射。经过22天六次药物注射后，所有接受hamlet药物治疗的患者的尿液中都排出了整块肿瘤碎片。

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5、爆冷、分化、出局、竞赛……e药经理人在上海现场为你直播第二轮药品带量采购！截至最新信息，目前各家报价已陆续出炉，但最终的中标结果将于明日正式公布。

相对于美国，我国的商业健康保险无论是规模还是覆盖率，都还处在初级发展阶段，远不如美国。此外，我国商保的发展模式相对传统保守，未能及时响应市场的变化，这主要反映在定价机制、险种开发等方面。但经过多年的发展，尤其是我国在医疗支付体系实施的改革措施，正在为商保的发展铺平道路。近年来我国开始向预付费制转变，并在部分地区试点。例如，北京早在2003年就开展了按病种分组付费研究，全市148家二级以上医院全部完成了按病种分组，共分出了650个病组；2011年，北京大学第三医院等6家医院启动按病种分组付费(drgs)试点工作，共计108个病组实行drgs结算。同年，安徽省新农合也对65组重大疾病实施按病种付费。上海及江苏部分地区则遵循总额预算管理的原则，对凯发k8安卓的支付方式进行探索。除了凯发k8安卓的支付方式的改革，国家还通过税收抵扣优惠政策，鼓励个人或企业为员工购买商保。借鉴他国的发展经验，并在实践摸索中不断优化，相信中国的商保未来定能与医保平分秋色。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

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1、根据2019年4月发布的《中国心血管病报告2018》统计，我国心血管病现患人数约2.9亿，死亡占居民疾病死亡构成40%以上，占城乡居民总死亡原因的首位。慢性病已成为严重威胁我国居民健康的重大公共卫生问题。

2、据悉，这并非海正药业今年首次出售旗下房产。2019年3月，海正药业发布公告称，拟以9226.16万元的价格处置位于北京、上海、杭州、椒江四处闲置房产，此举主要为盘活资产，提高运营效率。除房产之外，海正药业还在抛售参股公司股权，2019年5月，海正药业发布公告称，拟以评估值1.38亿元转让参股浙江导明医药科技有限公司20.24%的股权。

3、近日，globaldata数据库发布一份最新行业报告，美国食品药品监督管理局（fda）2019年的新药批准数量减少了约16%。