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1、国药控股收入情况（单位：亿元）2019年，国药控股营业收入高达4252.73亿元，同比增长23.44%；净利润62.53亿元，同比增长7.14%。国药控股表示，围绕“医药分销、医药零售、医疗器械”三大主业协同发展的整体战略，化解政策变化带来的压力，抓住市场集中度提升的机遇，积极发挥国药控股终端网络覆盖以及“批零一体化”的协同优势，实现了业务规模和市场份额持续提升。同时，也通过并购整合，进一步完善药品和器械业务的网络布局，提升信息化系统和现代物流设施建设，持续推动药械联动发展，显著提升本集团整体医疗综合服务能力，进一步巩固了综合医疗服务业的行业龙头地位和竞争优势。值得注意的是，2018年国药控股首次公开医疗器械板块营收后，2019年再创新高，同比增长超过40%。

在外周动脉疾病（peripheralarterydiseas，pad）中，下肢缺血性疾病在临床上最为常见，是由各种原因导致的下肢动脉狭窄或闭塞、血流灌注不足，从而导致下肢间歇性跛行、疼痛、溃疡或坏疽等缺血表现的一类疾病。在我国，造成下肢缺血性疾病的主要病因包括动脉粥样硬化闭塞症（aso）、糖尿病性动脉硬化闭塞症（dao）和血栓闭塞性脉管炎（tao）等。

2、徐毓才指出，当前医院做好常态化防控，最大难点是核酸检测能力不足、检出率低。

沈明认为，在一个行业的初始阶段，徘徊政策边缘的现象，其实也正常。所有人都这么干，兴许会推动政策落地。允许直播的类目越多，行业发展机会越大。

3、集采问世以来，一直是在争议中成长。尤其是硝苯地平那一分两厘三的价格让不少人惊叹，“这比吃旺仔小馒头还便宜吧？”也有人觉得企业必定是有其他来钱渠道。但就硝苯地平类制剂的总销售量而言，销售量影响似乎并不大，这和中标前硝苯地平本身的价格不高也有关。

6月28日，国家医保局发布《医保医用耗材分类与代码数据库更新》（2020年6月）。据赛柏蓝器械观察，本次共包括了32554个医保医用耗材代码，覆盖了9404543个医用耗材实际规格。

4、2020年一季度，注射类药物仍旧是医疗机构的主导剂型，但受疫情影响，医疗机构就诊患者和住院患者大大减少，导致医疗机构中的注射剂用药出现一定程度的减少，与2019年一季度相比，注射类药品的销售金额的增速为-24.56%；外用及其它用药途径的品种受到疫情的冲击也相对较大，2020年一季度销售金额的增速均达到-30%以上。

米内网数据显示，2020年一季度重点省市公立医院数据库中监测的生物制品的品种有277个，涉及541个品牌；化学药品种有约3500个，涉及6000多个品牌；由于生物制品以创新药为主，品种数量与化学药相比相对较少，在市场中所占的市场份额也相对较少，但呈逐年上升的趋势。2020年一季度生物制品销售金额的增速为-5.49%，明显高于化学药品的增速，分析其原因主要有两个，一是新上市的品种以生物制品为主，2020年一季度新增生物制品21个，其中单抗品种有13个；另一方面生物制品中抗疫品种（如干扰素、血液制品中免疫球蛋白等）和重磅抗肿瘤品种相对较多，其市场需求较大，药品使用量相对较多。

5、近日，齐鲁制药「甲磺酸雷沙吉兰片」4类仿制药的上市申请变更为"在审批"，预计近期获批上市。

执业兽医资格准入类职业资格实施“先上岗、再考证”阶段性措施。

强生抗炎药simponiaria在美提交申请治疗pjia和jpsa

1、葆元医药ros1/ntrk双靶点抗癌药1期临床数据发表6月26日，葆元医药公司（anheart）宣布，该公司主要候选药物ros1和ntrk抑制剂taletrectinib(ds-6051b/ab-106)的一项1期临床数据已被美国癌症研究协会(aacr)旗下著名的肿瘤学杂志《临床癌症研究》(clinicalcancerresearch)在线发表。该研究在美国实体瘤患者中开展，研究结果显示：taletrectinib在每日800mg的mtd下具有可控制的毒性，而且在对克唑替尼耐药的ros1 非小细胞肺癌（nsclc）患者中观察到了初步疗效。talectrectinib是一款新型、有效、选择性高的下一代ros1和ntrk双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。talectrectinib最初由第一三共（daiichisankyo）开发，葆元医药于2018年12月获得了该药的全球独家开发、生产和商业化权益。目前，taletrectinib已经在日本和美国完成了1期临床试验，用于治疗含有ros1或ntrk融合基因实体瘤患者。今年3月，该药在中国获得两项临床研究，针对携带ros1融合基因的nsclc，以及携带ntrk融合基因的不分瘤种的实体瘤患者。

2、fda上半年新药批准创下3个“新高”代表了药物研发的哪些趋势2020年的上半年即将结束，截至发稿时为止，美国fda的药物评估与研究中心（cedr）已经批准了24款创新药。在2020年上半年，新冠疫情给全球的医疗卫生系统带来了巨大的冲击，美国fda也需要投入大量人力审评与新冠疫情相关的多种在研产品的研发工作。在这种情况下，对创新药的常规审评工作能否及时完成是业界关注的焦点之一。截至发稿时的数据表明，fda在审评创新药上市方面，给出了满意的答卷。

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