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1、根据《湖北日报》3月4日的报道《武汉8例重症新冠肺炎患者干细胞治疗进入临床观察期》，协和江南医院(江夏区第一人民医院)8例重症新冠肺炎患者接受“赋能脐带间充质干细胞治疗”，已完成第一个疗程，取得初步疗效，进入临床观察期。这项“间充质干细胞治疗重症型新型冠状病毒肺炎”研究项目由华中科技大学同济医学院附属协和医院刘承云教授主持。项目经过前期充分论证，于2月中旬启动。2月29日，协和江南医院首批8名重症新冠肺炎患者接受该项治疗，第一个疗程结束后，其中6例患者呼吸困难和咳嗽等临床症状得到改善。

恒瑞1.1亿美元引进的新型口服抗真菌药申报临床

2、如果说，在艾尔建的发展史上，资本是催化剂，那么其眼科及医美等优势产品线就是发展根基，尤其是拳头产品保妥适®更是功不可没。2019年12月，艾尔建在纽交所正式启动保妥适®三十周年庆典，庆祝在过去的30年里，保妥适®全球销量超过1亿瓶。

2019年，默沙东实现收入468.4亿美元，同比增长11%。其中疫苗板块收入增长15%至84亿美元，动物保健板块增长4%至44亿美元。全年non-gaap净收入为133.82亿美元，同比增长15%；non-gaapeps为5.19（ 20%）。

3、中东呼吸综合征（mers）是由一种冠状病毒（mers-cov）而引起的病毒性呼吸道疾病，该病毒于2012年在沙特阿拉伯首次被发现。从2012年4月至2019年11月，全球共有2494个确诊案例，858例死亡。

图2朱贵东博士在abstract#3361中报道了sparx制药公司的抗cldn18.2单克隆抗体候选药spx-101的发现过程和分子特征。他们采用小鼠杂交瘤技术，通过多种免疫方法获得了一系列高活性、高选择性的抗cldn18.2鼠源抗体。之后通过序列比对和人源化，获得人源化的抗cldn18.2先导抗体。为了进一步优化候选抗体，sparx公司又通过噬菌体展示筛选技术对先导抗体进行成熟化，全面的药理、药动、以及安全性评价获得其候选抗cldn18.2候选抗体spx-101。头对头实验表明，spx-101对cldn18.2的亲和力比zolbetuximab高100余倍（0.013nm相比1.54nm，图c），对cldn18.1游离蛋白或者细胞表面蛋白的选择性都超过4000倍（图a/b）。i124同位素标记实验表明，spx-101对胃癌803细胞的摄入和cldn18.2的表达水平成正相关。除此之外，spx-101还有结合力对酸、温度不敏感等优点，而且细胞功能性实验、动物肿瘤模型均显示优于安斯泰来同类药物zolbetuximab的活性，展现同类最佳潜力。

4、经过7年的研发，mers疫苗的研发终于有了一定的成果。2019年9月，《柳叶刀传染病》杂志刊发了研究论文，报道了关于mers冠状病毒的dna疫苗gls-5300的首次临床ⅰ期实验结果，证明安全有效。目前，共有4种mers病毒疫苗正在进行临床ⅰ期实验。

伏立康唑属于广谱的三唑类抗真菌药，能抑制真菌麦角甾醇的生物合成，对念珠菌、曲霉菌等真菌均具有杀菌作用，是治疗严重曲霉菌感染的一线药物。

5、orient-2是一项随机ii期研究。入组190例一线治疗失败的晚期食管鳞癌患者，1:1随机给予信迪利单抗或研究者决定的紫杉醇/伊立替康标准剂量化疗。

3月5日，国务院发布《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（下称《意见》），明确表示要推进医保基金与医药企业直接结算，完善医保支付标准与集中采购价格协同机制。

14.阶段性减免企业养老、失业、工伤保险单位缴费；

1、湖南科伦制药申报的注射用哌拉西林他唑巴坦2.25g（2g:250mg），就是通过第三层次（1）认定，以19.9元/支的价格中标，而海南美好西林生物制药有限公司申报的同规格产品中标价为6.8元/支，仅为其三分之一。这引发业界质疑。

2、参考资料：

3、在生物医药领域，五年前天津市工业和信息化局曾经自省三点差距：一是产业整体规模偏小，与北京和上海等生物医药产业发达地区相比，还存在一定差距；二是产业发展不均衡，化学药和中成药比重较大，生物制品和医疗仪器比重仅占9%；三是龙头企业数量不足，只有4家企业进入全国医药工业百强，与北京和上海相比，企业规模化发展水平有一定差距。