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医用耗材管理部门应当根据医用耗材使用科室或部门提出的采购申请，按照相关法律、行政法规和国务院有关规定，采用适当的采购方式，确定需要采购的产品、供应商及采购数量、采购价格等，并签订书面采购协议。

2、2019年1月15日，美国fda前局长scottgottlieb博士和生物制剂评估和研究中心主任petermarks博士联合发表声明，预计到2025年，fda每年将批准10-20个基因疗法和细胞疗法。fda将至少雇佣50名新临床审评员来评估细胞和基因疗法。

头条菌：目前分级诊疗、医疗资源下沉已是大势所趋。

3、吉利德索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦片

由研究者评估（inv）的orr为83.7%（72/86）；完全缓解（cr）率为77.9%（67/86），部分缓解（pr）率为5.8%（5/86）；以先前报道的截至2018年3月数据截点（8.2个月随访时间）的数据为参照，inv评估的orr为84.7%，cr为72.9%，pr为11.8%；而irc评估的orr为83.5%，cr为58.8%，pr为24.7%；

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第一个焦点是zolgensma的价格，一次性治疗的费用为2125万美元，这是目前为止世界上最贵的药物。此后，zolgensma还陷入了动物实验数据造假的丑闻。

5、医用耗材管理委员会由具有高级技术职务任职资格的相关临床科室、药学、医学工程、护理、医技科室人员以及医院感染管理、医用耗材管理、医务管理、财务管理、医保管理、信息管理、纪检监察、审计等部门负责人组成。

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1、（十九）逐步建立药品按通用名制定医保支付标准机制。在考虑药品质量和疗效的基础上，从国家组织集中采购和使用药品以及谈判药品开始，对医保目录内药品按通用名制定医保支付标准，并建立动态调整机制。原则上对同一通用名相同剂型和规格的原研药、参比制剂、通过质量和疗效一致性评价的仿制药实行相同的支付标准。加大对通过一致性评价的仿制药质优价廉等方面的宣传，激励引导医生和患者使用。（省医疗保障局、省药品监管局、省卫生健康委、省财政厅负责）

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