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1、案例介绍

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2、2018年8月，奥拉帕利首次获得中国批准用于治疗卵巢癌，成为国内首个也是目前唯一获批的小分子靶向parp抑制剂。就在昨天（12月5日），阿斯利康宣布，nmpa已正式批准奥拉帕利用于brca突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。值得一提的是，奥拉帕利也成功进入了2019年版医保目录，可以说国内稳坐parp抑制剂市场“头把交椅”。

屋漏偏逢连夜雨，11月份受国家医保谈判，以及医保准入名单公布两度“误伤”，通化东宝在大幅跳水的余波下，再度迎来两个跌停。（来源：东方财富网）

3、此次检查是合全药业喷雾干燥生产工艺第一次接受药监部门的新药批准前检查；

此前，曾有研究证明，维生素d不足被认为与患2型糖尿病风险增加有关。然而，这些参与者的数量通常很低，或者包括一开始维生素d水平正常、新陈代谢健康或长期患有2型糖尿病的人。所以，补充维生素d对糖尿病前期患者或新诊断的糖尿病患者，特别是维生素d水平较低的患者是否有任何有益的影响，目前仍不确定。doi:https://doi.org/10.1530/eje-19-0156

4、浩浩荡荡的陕西15省联盟，正在面临发展困境——虽然联盟成员数量多、规格高、名声好，但各成员与联盟之间的联系并没有想象中的那么紧密。

对于风险评估，一个可能被忽视的考虑因素是根据注射或注入的产品的数量和给药部位对病人的相对风险。注入体积越大，侵入性越强，患者的血流感染风险就越大。风险范围从少量的皮内注射到大量的静脉注射(见表1)。

5、在2019年第三季度医院用药前10产品中，未中标的立普妥和波立维受到带量采购的影响，销售额同比下跌1.2%和6.5%，下跌明显；而相对应的两个中标品种阿乐（北京嘉林药业的阿托伐他汀钙片）和泰嘉（深圳信立泰药业的硫酸氢氯吡格雷片）在第三季度销售额同比增长6.4%和0.7%，销量同比大幅增长94.5%和50.7%。

问题3：临聘人员待遇、晋升上的差异

赛诺菲赛诺菲公司在执行副总裁，全球研发负责人johnreed博士的带领下，对公司的研发作出了重大的调整。它将专注于开发专科疗法（specialtycare）和疫苗，并将投入更多资源开发生物制剂和基因疗法。该公司的长期目标是研发管线中的在研疗法80%为“first-in-class”或“best-in-class”，70%为生物制剂，70%为内部研发产品。预计直到2021年，赛诺菲每年的研发投入将维持在60亿欧元左右。

1、（来源：米内网数据库一键检索）

2、除此，今年1月，国家市场监督管理总局发布《关于制止滥用行政权力排除、限制竞争行为的规定（征求意见稿）》，明确要求不得排斥或者限制外地经营者在本地投资或者设立分支机构。

3、当下，neurobo的命运将与nb-01更加紧密地联系在一起。通过这笔2420万美元b轮融资，neurobo计划在第四季度开始ngf治疗的第三阶段试验。到目前为止，筹集的资金是合并协议规定的最低数额。