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2、日前，在导致多名患者死亡后，再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物garetosmab（regn2477）的lumina-1试验。该公司表示，目前正在审查相关的试验数据，以遍更好地了解该药物的风险/收益状况。此外，再生元已与该试验相应的独立数据监视委员会和监管机构通报了现况和暂停试验的决定。再生元做出暂停试验的决定，主要是因为开放标签扩展试验中发生的多起致命的不良反应事件。再生元制药在周五的一份声明中表示，在开放标签的扩展试验中，多名接受了garetosmab药物治疗的患者不幸死亡，而试验中的安慰剂对照中没有发生患者死亡的事件。

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今年3月，世卫组织发起“团结试验项目”，着手通过临床试验比较四种抗新冠病毒药物或药物组合的安全性和疗效，身为抗疟疾药物的羟氯喹是其中之一(另一抗疟疾药物氯喹不在其中)；5月22日权威医学期刊英国《柳叶刀》杂志发表观察性研究报告，表示新冠肺炎患者无论单独服用羟氯喹或氯喹，还是结合服用大环内酯类药物，研究人员都估计患者病亡率较高。

4、1950年，推出应用于乳胶手套的消泡剂；

第三批国采执行动态，目前仅湖南、新疆两省尚无可公开查询信息。

5、2017年10月1日起，上述医院对在用所有的止血材料、防粘连材料以及除疤敷贴类耗材（共计39个品种）采取了降价15%的措施。

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5.舒格利单抗cs1001-101研究：pd-l1表达水平与疗效潜在相关

1、针对ros1阳性nsclc葆元医药发表taletrectinib两项临床1期数据10月29日，葆元生物医药科技（杭州）有限公司（下称葆元医药）宣布，其在研ros1/ntrk双靶点抑制剂——taletrectinib的两项临床1期试验结果的合并分析发表在国际肺癌研究协会（iaslc）官方刊物《胸部肿瘤学杂志：临床和研究报告》。据悉，在两项1期研究中，taletrectinib在未经ros1酪氨酸激酶抑制剂（tki）治疗的患者和事先使用一项ros1酪氨酸激酶抑制剂（tki）治疗的患者中，表现出了有意义的临床活性，并且具有良好的安全性。葆元医药首席医疗官颜冰医学博士表示，公司对taletrectinib信心在不断增加，它有很大潜力成为“best-in-class”的ros1/ntrk抑制剂。talectrectinib是一款新型、有效、高选择性的下一代ros1和ntrk双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。它最初由第一三共（daiichisankyo）开发，葆元医药于2018年获得了该药全球独家权益，并于今年7月将其在韩国的临床开发和商业化权益授予韩国newglabpharma。目前taletrectinib已在日本和美国完成了1期临床试验，用于治疗含有ros1或ntrk融合基因实体瘤患者。该药物于今年3月在中国获批两项临床研究，针对携带ros1融合基因的nsclc及携带ntrk融合基因的不分瘤种的实体瘤患者，目前其在中国的临床2期试验正在积极进行患者招募，并已有患者入组。

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