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1、在国家监管力度方面，一是督促中选企业落实药品质量安全的主体责任，严格落实原辅料质量控制，严控源头质量风险，严格按批准的处方工艺组织生产，加快药品信息化追溯体系建设；二是加强对中选药品生产、流通、使用全链条质量监管，提高抽检频次，加强不良反应监测，加大违法违规企业追责力度。同时，带量采购扩围之后，部分品种已经有三个企业中标，即使中标也将面临持续不断的竞争，国家政策中的药品溯源机制也使得药企不敢在质量上有所懈怠。

有消息称，卵巢癌新药氟唑帕利、糖尿病新药脯氨酸恒格列净和磷酸瑞格列汀片预计明年将报上市。

2、《促进法》第三十六条规定，各级各类医疗卫生机构应当分工合作，为公民提供预防、保健、治疗、护理、康复、安宁疗护等全方位全周期的医疗卫生服务。

10月14日，贝达药业发布2019年前三季度业绩预告。预告显示，截至2019年1月1日至2019年9月30日，贝达药业归属于上市公司股东的净利润为1.927亿元至2.089亿元，同比增长30.45%至41.42%。（新浪医药新闻）

3、“为了帮助更多的患者受益于vitrakvi疗法，开发下一代测序试剂盒至关重要，”拜耳肿瘤学战略业务部主管robertlacaze先生说：“与archerdx的合作完美地补充了拜耳cdx战略，以进一步推进基因组测试和个体化治疗领域的发展，为癌症患者提供合适的治疗方法。”

尽管炎症性肠病相关的结直肠癌（ibd-crc）仅占所有结直肠癌病例的1-2%，但它仍是结直肠癌的三大高危因素之一。据统计，炎症性肠病患者得结直肠癌的几率是普通人群的6倍，约20%的炎症性肠病患者会在30年内发展成为结直肠癌。最新的研究发现，炎症性肠病的形成与肠道屏障功能缺陷、肠道内的微生物反应、先天免疫调节等多种因素有关，服用阿司匹林等非甾体抗炎药可以降低结直肠癌的风险。

4、本次合同的买方美国某公司，之前未与金发科技发生业务往来，合同相对方基于商业秘密等因素未披露其详细财务数据，也未提供国内主体履约担保措施。

此外，江宁中医院门诊及综合楼工程项目也在建设中，今年计划主体封顶。据悉，该项目建筑面积8.64万平方米（地上13层，约4.2万平方米；地下3层，约4.44万平方米），床位450张。

5、今年6月，grail公布了“循环游离基因组图谱研究”（circulatingcell-freegenomeatlas，ccga）项目的最新数据，证明了该公司技术通过单次血检进行癌症早期检测的能力。数据显示，grail多癌种原型血液检测方法能够在癌症早期阶段检测到12种致命癌症的强烈信号，其特异性至少达到99%（假阳性率≤1%）。此外，该测试方法还能高精度地识别出癌症的组织起源。公司首席执行官jennifercook博士表示：“我们改进的甲基化技术有望解决目前筛查方法存在的缺陷，例如仅限于几种癌症类型以及一次只能筛查一种癌症类型。基于这些积极的数据，我们计划推进该测试的商业化进程。”

对此业内人士表示，近年来中国社会办医虽然迎来了一系列政策红利，但大批民营医院也正面临一系列严峻考验：

holtzman及其同事以前已经表明，小胶质细胞限制了有害tau缠结的积累。但是研究人员还怀疑小胶质细胞可能是一把双刃剑。在疾病的后期，一旦tau缠结形成，细胞攻击缠结可能会伤害附近的神经元，并导致神经退行性病变。

1、小结

2、试验中200mg和100mgabrocitinib组最常报告的治疗紧急事件为短时恶心（20.1％，9.0％）、头痛（9.7％，7.7％）和鼻咽炎（11.7％，14.7％），安慰剂组则是皮炎（16.9％）。200mg治疗组观察到的严重不良事件（sae）为炎症性肠病、腹膜炎、脱水和哮喘（2例）。abrocitinib治疗患者的sae发生率为3.2%，安慰剂组为1.9%。不良事件导致的中止率方面，abrocitinib组为5.8%，安慰剂为9.1%。

3、|治疗偏头痛首个重大创新！fda批准礼来5-ht1f受体激动剂上市