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1、值得一提的是，符合条件的患者可以在负荷期之后立即维持3个月的给药间隔而疗效不受影响。

[3]janku,f.,yap,t.a.,&meric-bernstam,f.(2018).targetingthepi3kpathwayincancer:arewemakingheadway?naturereviewsclinicaloncology.doi:10.1038/nrclinonc.2018.28

2、一批仿制药知名药企不做了经审慎讨论和研究后，华东医药清理和淘汰了6个仿制药的开发。

酗酒的缘由

3、?卡瑞利珠单抗

过去10年，随着药品监管环境的不断改善和资本市场助力，中国创新药进入临床研究和获批上市的数量都逐年增多，不过开发适应症主要集中在实体瘤，还有更多未满足治疗需求的疾病亟待解锁。2000-2018年中国1类新药靶点和适应症关键词

4、在中国加速国际创新药的审评和上市的同时，国内专利过期仿制药市场竞争愈发激烈，在地方招标和国家集中采购中大幅降价，这些都给国内仿制药企业带来巨大的市场竞争和经营压力。

但是，医药公司一定要放弃做平台的想法，那种互联网巨头的玩法是需要大量资本补贴换取流量的，那个钱不是传统医药公司轻易可以赚取的。并不是要说传统医药公司没那个实力，传统医药公司有钱的多的很这个我们大家都有目共睹，主要是由于传统医药公司没有做平台的基因，也做不起来平台。

5、医改最新进展，继续放管服！

而目前选择院外高价策略的企业或许是在院内被大幅压低价格后回收部分利润的权宜之计。一位上市医药公司总裁向e药经理人表示，其某产品在去年的4 7扩面时落选，目前基本放弃院内市场，在零售渠道采用高价策略，“有人要就卖，比中选产品的利润率还要高一些”，地方药店在社保清零时“会做一些促销，报社保的时候会写别的产品，有很多对策。”

全球首个crispr人体试验结果揭晓！初步显示安全性

1、齐鲁制药「阿立哌唑口崩片」获批

2、美国：多元主体建设孵化器

3、inovio和geneonelifescience今天公布针对mers冠状病毒(mers-cov)的dna疫苗ino-4700（又称gls-5300）1/2a期试验第16周中期数据。疫苗接受者使用2或者3剂量0.6毫克的ino-4700后表现出强烈的抗体和t细胞免疫反应。（美通社）