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1、2014年3月5日，美年大健康也宣布，将于2015年在a股主板上市。

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2、[1]targetedstem-cellattackcouldmaketransplantssafer床位扩张下一位科主任的一天！作者｜李江（tz市人民医院主任医师）

[8]rebeccaa.miksad，amyp.abernethy.harnessingthepowerofreal-worldevidence(rwe):achecklisttoensureregulatory-gradedataquality.clinicalpharmacology&therapeutics,103(2),feb2018,p202-205.doi:10.1002/cpt.946

3、11月9日，在巴西圣保罗州州长若昂·多利亚（jo?odoria）宣布该州已经开始建设一个新的工厂用于日后生产科兴疫苗后，巴西国家卫生监督局（anvisa）突然宣布，因在10月29日发生一起“严重不良反应”事件，他们已暂停中国科兴在当地进行的coronavac疫苗iii期临床试验。

12月3日，海正药业阿达木单抗注射液的上市申请状态变为“在审批”，有望近期获得批准，成为国产第2家阿达木单抗生物类似药。“药王”修美乐再迎对手，中国市场价格战已提前打响......

4、报告时间11月12日星期四上午11:30-11:45（美国东部时间）

对贝达药业而言，盐酸恩沙替尼顺利上市，也将“分担”公司绝对主力产品埃克替尼的“压力”。埃克替尼为贝达药业自主研发的国家1.1类新药，是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，适用于egfr基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗和既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二、三线治疗，2011年上市销售，随即便以一己之力“撑”起整个贝达药业的营收。2018年，埃克替尼收入为12.08亿元，占全年营收比重为98.72%。在2017年，这一比重达99.96%。在2016年国家药品价格谈判中，贝达药业生产的埃克替尼成为最终入选的三款药品之一，埃克替尼降价54%。

5、最近，美国斯克利普斯研究所（scrippsresearch）的一支研究团队在学术期刊cellreports上报道了他们新开发的一种化合物筛选方法，有助于快速开发潜在的抗癌新药。“我们希望开发更多的免疫疗法药物，并找到它们的最佳组合。”领导这项工作的michaeloldstone教授说。oldstone教授是世界知名的生物学家，不过他的研究领域并非癌症。事实上，过去四十年里他一直是病毒免疫领域的先驱，研究免疫系统如何应对入侵的病毒。

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2#xinjianliuetal.inhibitionofpcsk9potentiatesimmunecheckpointtherapyforcancer.nature(2020).*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

1、“我们对这些研究的积极结果感到兴奋，这为tenapanor在治疗高磷血症患者的临床发展奠定了基石，”ardelyx总裁，兼首席执行官mikeraab先生说：“phreedom的积极数据证明了tenapanor是一个有效的单药疗法，此前公布的amplify试验结果也展现了tenapanor与磷酸盐粘合剂联用的临床益处，这表明了tenapanor在治疗透析患者高磷血症中的积极作用。”

2、②经过省级卫生健康行政部门（含省级中医药管理部门，下同）认可的全科医生规范化培养、转岗培训或者岗位培训并考核合格的医务人员；

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