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【创鉴汇】线上药店再受资本青睐c轮融资2亿美元

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阿斯利康calquence单药一线治疗白血病4年orr高达97%！阿斯利康（astrazeneca）近日在欧洲血液学协会（eha）第25届年会上公布了靶向抗癌药calquence（acalabrutinib）一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病（cll）患者ii期单臂ace-cl-001试验的详细结果，以及calquence治疗复发或难治性cll患者iii期ascend试验的长期疗效和耐受性数据。结果显示，calquence单药一线治疗初治cll患者4年总缓解率（orr）高达97%、治疗复发/难治cll患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。

5、华海药业1类新药il-17单抗获批临床拟治疗斑块状银屑病

日前，美国fda批准了viivhealthcare公司tivicaypd首个分散片剂配方，可以通过口服混悬液给药方式，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗至少4周龄、体重至少3公斤、先前未接受过治疗或接受过治疗但未接受过整合酶链转移酶抑制剂治疗的1型免疫缺陷病毒（hiv-1）儿童感染。

景峰医药心梗用药补充申请获受理系国内首家申报一致性评价9月19日，景峰医药发布公告称，近日其子公司贵州景峰注射剂有限公司获得国家药监局下发的《受理通知书》，由贵州景峰注射剂有限公司提交的“盐酸替罗非班氯化钠注射液”补充申请已获正式受理。据了解，景峰医药是国内第三家获得替罗非班氯化钠注射液生产批件、同时具备自产原料生产批文的企业，也是国内首家申报该药品一致性评价的企业。此次盐酸替罗非班氯化钠注射液补充申请获得国家药监局药审中心受理，标志着该药品的一致性评价工作已进入审评审批阶段。

1、从药物品种的维度来看，罗氏公司研发的atezolizumab注射液、mpdl3280a注射液和贝伐珠单抗注射液在上海、山东等地的各大医院进行临床试验，试验项目9个，都是关于非小球细胞肺癌；百时美施贵宝的ipilimumab注射液(bms)、紫杉醇注射液的临床3期试验已经完成，而nivolumab注射液治疗非小球肺癌的安全性和有效性的临床3期试验正在进行；信达生物的信迪利单抗注射液、ibi308和重组抗vegf人源化单克隆抗体注射液的临床3期试验也在进行中，具体信息见表2。

2、【任职要求】1.较强抗压能力，积极主动；2.医药相关专业；3.热爱销售推广工作，团队意识强；

3、此外，2020年6月17日0—24时，河北省新增报告新型冠状病毒肺炎确诊病例2例（均为雄安新区安新县在北京新发地市场经营者）。无新增死亡病例，无新增疑似病例。6月17日0—24时，河北省报告新增无症状感染者3例（其中2人为北京新发地市场经营者，1人为北京关联确诊病例的密切接触者）。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。