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3、2014年8月,泽布替尼在澳大利亚启动首个人体临床试验,并以此数据进行中美双报,加快在中美开展确证性试验的步伐。百济神州高级副总裁、全球药政事务负责人闫小军曾介绍,在泽布替尼临床试验的早期,百济神州团队提出创新的策略,通过澳大利亚的i期临床资料,支持了中、美的ii期临床和关键临床试验,后期通过中国的关键ii期临床试验数据,又进一步支持了美国、中国,以及后续多个国家的上市申请和批准。

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