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参考来源：lillyputting$400mintou.s.diabetesproduction,adding100jobs*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。强生darzalex三药方案获欧盟批准一线治疗mm强生旗下杨森制药日前宣布，欧盟委员会已批准darzalex（daratumumab）联合来那度胺和地塞米松三药方案（drd），一线治疗没有资格接受自体干细胞移植（asct）的新诊断的多发性骨髓瘤（mm）患者。drd也是继darzalex联合硼替佐米和马法兰及泼尼松四药方案（d-vmp）后获欧盟批准用于该患者群体的第二个基于darzalex的一线组合方案。近年来，尽管mm治疗方面已经取得了进展，但疾病的复发几乎不可避免，且复发后的治疗变得愈加具有挑战性。因此，在一线治疗方面最大限度地提高最佳反应以延长首次缓解的持续时间变得更加重要。drd的批准，对于没有资格接受asct的mm患者来说意义重大。因为与有资格接受asct的mm患者相比，这类患者是一个更脆弱的人群，预后通常更差。

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1、原标题：迄今最大规模阿尔茨海默病蛋白组学数据！《自然-医学》发表重要研究结果汇宇制药3大注射剂领跑过评榜4 7品种销售暴涨325倍日前，四川汇宇制药以仿制4类申报的注射用硼替佐米、盐酸帕洛诺司琼注射液上市申请获得cde承办受理，至今公司已有11个注射剂以新注册分类报产，其中6个在欧盟获批上市，转报国内并纳入/拟纳入优先审评，此外还有3个欧盟上市注射剂待转报国内。11个注射剂中有3个获批生产并视同过评，培美曲塞为首批4 7品种，借助独家中标优势，汇宇制药市场份额激增；在审的8大注射剂中，汇宇制药的普乐沙福注射液有望以首仿 过评获批上市。

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