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2、在研的covid-19药物和疫苗受到各界关注。近日,多位循证医学专家,包括来自于德国的政府机构的专家,促请欧洲药品管理局(ema)在授权使用covid-19治疗药物的同时,公布批准相关药品所依据的所有临床试验数据。
26日,国家中医药管理局办公室、国家药监局综合司公开征求《古代经典名方关键信息考证原则(征求意见稿)》、《古代经典名方关键信息表(7首方剂)(征求意见稿)》意见。旨在贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,推进古代经典名方中药复方制剂简化注册审批。(国家中医药管理局办公室等)
3、大多数治疗心力衰竭的方法都集中在减少心脏负荷,或者直接缓解心血管症状上。传统上,它们分为两大类:一类是使心脏更容易将血液泵送到全身的药物,另一类是用电来帮助控制心律的装置。
[1]merckandridgebackbiocollaboratetoadvancedevelopmentofnovelantiviralcandidate,eidd-2801.retrievedmay26,2020,fromhttps://www.mrknewsroom.com/news-release/research-and-development-news/merck-and-ridgeback-bio-collaborate-advance-development-n
4、[1]artificialintelligencerevealscurrentdrugsthatmayhelpcombatalzheimer'sdisease.retrievedmarch8,2021,fromhttps://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-03/mgh-air030421.php
不过,他补充表示,尽管目前滚存结余比较大,但其中1/3是个人账户,统筹基金结余2万亿元左右,而且其结余地区分布非常不平衡,主要集中在部分人口流入的省份,集中程度还在不断提高。去年8月,城镇职工医保医保个人账户改革征求意见稿,就是想将职工医保中个人账户的部分调整一部分到统筹账户里去,以充实统筹基金的弹药。
5、2020年美国销售额:16.1亿美元
复星医药提交帕金森病新药奥匹卡朋上市申请3月10日,国家局凯发k8安卓官网显示,复星医药提交的帕金森病新药奥匹卡朋胶囊的上市申请正式获cde受理。奥匹卡朋(opicapone)为新一代外周儿茶酚o-甲基转移酶(comt)抑制剂,由葡萄牙bial-portela公司开发,于2016年6月首次获欧盟批准,作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(ddci,如卡比多巴)的辅助疗法,以治疗出现剂末现象不能稳定控制运动症状帕金森病患者,商品名为ongentys。奥匹卡朋分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市,在美国获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开‐关”现象帕金森病患者。
信达生物抗tigit单抗完成首例患者给药5月26日,信达生物宣布其开发的重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的t细胞免疫受体(tigit)单克隆抗体(ibi-939)的i期临床研究完成中国首例患者给药。ibi-939的i期临床研究是一项在中国开展,用以评估ibi-939单药或联合信迪利单抗注治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和初步抗肿瘤有效性的临床研究。
1、26日,默沙东宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(asco)在线学术会议上口头报告3期临床试验keynote-355的研究结果。研究结果显示:帕博利珠单抗联合化疗可以显著改善患者的无进展生存期。这一结果或有潜力改变特定转移性三阴性乳腺癌患者的治疗选择。
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3、《指南》给药品零售连锁企业下了定义,即由连锁总部、配送中心(仓库)和10家以上药品零售连锁门店构成,三者是一个完整的有机整体。《指南》要求连锁企业建立统一的质量管理体系。连锁总部应当对所属连锁门店在计算机系统、采购配送、票据管理、药学服务等方面统一管理,依据统一的质量管理制度,对所属连锁门店的经营活动履行管理责任。王振林就此表示,建立统一的质量管理体系十分关键,它是连锁药店的质量体系的把关重要单位,是连锁零售企业的灵魂所在。主要从四个方面来强化:一是企业资质的检验;二是产品的资质检验;三是经营产品的内在质量的检验,对于特殊产品或有异议的产品质量报告,还要做产品检验来确保企业经营品种的质量标准;四是建立进销存全过程的全面质量追溯系统。质量体系承载着对所有门店经营品种的质量负责,一旦发现有产品质量问题,有杜绝经营的一票否决权。这就是建立统一的质量体系的好处所在。