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1、快速跟随者的中国医药：从益赛普到汉利康

2019年4月20日，《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》明确不得通过网络第三方平台直接销售处方药，目前正在商议修订中。2、政策导向及影响

2、和黄中国医药科技将与中国国家药品监督管理局（nmpa）进行提交新药上市申请（nda）前的会议，以进一步讨论索凡替尼就该适应症提交新药上市申请的准备工作，并计划于近期的学术会议上提交sanet-ep研究结果。

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3、礼来度易达（度拉糖肽）正式在中国上市礼来公司glp-1受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）近日正式在中国上市。

8、药品购销存管理是否合规。

4、5.药企难以平衡试点和非试点区域的价格体系

3.zhangs,etal.antibodytherapeutics,2018,vol.1,no.2:45-53.*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

5、在临床试验中，辉瑞对38名患有深静脉血栓形成和肺栓塞的儿童进行了单一试验。这些患者使用fragmin进行了为期三个月的治疗，年龄和体重越大的患者单次使用的剂量越多。试验结束时，21名患者被病情稳定，7名患者症状改善，2名患者病情无变化，1名患者出现复发情况。

“创新驱动不仅仅是技术驱动，我们不应该忽视政策驱动，因此基因检测应当尽早纳入医保。”早在2016年，中国工程院院士程京就呼吁将基因检测技术纳入医保，近几年，这样的呼吁越来越多。

2、向医务人员传递医药产品相关信息；

1、其次，有一些病人用了io治疗之后出现了副反应，这就涉及到了肿瘤免疫治疗的禁忌症、不良反应以及分子标志物的研究，这需要大家团结在一起才可以做好。实际上目前这种模式很多，mdt是最佳的知识传播模式，也是把指南普及到每一个医生的最好方式，可以使大家积极参与，在mdt进行的过程当中，实践了指南的推广应用，这是一个最佳的模式，只有大家坐在一起才可能有火花碰撞出来，通过io-mdt模式，很多问题都可以解决，所以io-mdt是更高层次的、目前更加迫切需要的一种mdt模式。

2、skyrizi：2024年销售额将达到22亿美元

3、快速通道资格（ftd）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药物获得快速通道资格，意味着药企在研发阶段可以与fda进行更频繁的会晤，在提交上市申请后如果符合相关标准则有资格进行加速审批和优先审查，以及滚动审查的机会。滚动审查允许药企将其生物制品许可申请（bla）或新药申请（nda）中已完成的部分提交给fda，而不必等到每个部分都完成后再审查整个bla或nda。