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1、以glp-1受体激动剂为例，在全球糖尿病用药市场规模增速疲软的背景下，glp-1受体激动剂规模2018年复合增长率高达35.7%。但根据pdb数据库，2018年glp-1在中国样本医院市场规模只占2%左右。

据了解，医院的统方数据对医械代表的销售工作能起到辅助作用，但这一数据只有医院部分内部人员能够使用，近年医械代表违法获取统方数据的案例屡见不鲜。

2、kromeya和idacio都是费森尤斯卡比（freseniuskabi）的产品，是艾伯维超级重磅产品humira（修乐美，阿达木单抗）的生物类似药。修乐美于2018年10月16日失去专利保护，目前已有6款阿达木单抗生物类似药在欧洲上市：grasustek，是jutapharmagmbh的产品，原研药是安进的重磅产品neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）。

三是申请移出时要提交相关证明材料，并由负责部门进行检查核实、约谈其法定代表人、负责人等后，由省级以上市场监管、药品监管、知识产权管理部门批准或决定，方可修复。

3、产品：汉利康（利妥昔单抗注射液）

头条菌：许多疾病的发生是由几种特定细胞类型的联合功能障碍和它们之间的相互作用所引发。

4、本周cde新增一致性评价受理号45个，涉及23个品种，其中50%为首家申报获受理品种（具体详情可见文末附表）。值得注意的是本周注射剂一致性评价再次扎堆申报，占比达到71.11%，达32个受理号（12品种），齐鲁制药、正大天晴、扬子江药业、石药欧意、人福药业等重磅品种纷纷在列。

pacific是一个随机、双盲、安慰剂对照的iii期研究，入组713例不可手术切除的iii期nsclc同步放化疗后未进展的肺癌患者，随机分组进行imfinzi或安慰剂治疗。

5、与安徽省带量采购相比，以上5市几乎没有对量进行确切的保证，只是通过扩大市场规模提高价格谈判中的话语权，但是具体的采购量能有多少，相关文件并未显示。

maisha（palm，共同拯救生命）是由刚果民主共和国金沙萨国家生物医学研究所（inrb）和美国国立卫生研究院（nih）国家过敏和传染病研究所（niaid）共同发起和资助、由世界卫生组织（who）协调的一个国际研究联合会开展。该研究中的埃博拉治疗中心由刚果民主共和国金沙萨国家生物医学研究所（inrb）、刚果民主共和国卫生部和三个医疗人道主义组织的工作人员监督：国际医疗行动联盟（alima）、国际医疗队（imc）和无国界医生组织（msf）。

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1、重庆市上述文件表示，县域医共体将统一药械采购和设施设备配置，并进行价格谈判。

2、氯吡格雷，“限急性冠脉综合症患者，支付不超过12个月。非急性期限二线用药。近期缺血性卒中，支付不超过21天”；

3、作为四价和九价hpv疫苗在国内的独家代理商，智飞生物未来很长一段时期内将享受这两款产品为公司带来的业绩增长。7月2日晚，智飞生物发布2019年半年报业绩预告，预计今年上半年盈利10.58亿元至12.62亿元，同比增长55%至85%。光大证券预计，上半年hpv疫苗贡献净利润6亿元至7亿元，全年hpv疫苗净利润贡献有望达到16亿元左右。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。