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而人民网爆出的违规网售处方药，违规之处就在于：线上和线下药店都存在一种无诊疗的补方行为。按照国家的要求，无论是线上还是线下，只要销售处方药，就要有合规的处方来源。以前，如果在药店买一盒处方药，只记下购药者的身份证号，把药卖掉，是因为后续要找医生补一份处方，以此规避无处方售药的问题。有些药店会通过远程终端，凭空开具电子处方，患者在无处方的情况下就可以直接购买处方药。

2、显著降低复发风险罗氏il-6抗体上市申请获fda/ema接受今日，罗氏（roche）旗下基因泰克（genentech）宣布，美国fda已接受其il-6抗体satralizumab的生物制剂许可申请（bla），用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（nmosd）的成人和青少年患者。同时，欧洲药品管理局（ema）也接受了satralizumab的营销授权申请（maa），并授予其加速评估资格（acceleratedassessment）。预计fda和ema人用药品委员会（chmp）将在2020年对这一申请做出批复。nmosd是一种罕见的失能性中枢神经系统（cns）自身免疫性疾病，在全球范围内影响着多达数十万人。患者主要症状为视神经和脊髓出现炎症性病变。nmosd患者经常会出现疾病复发，免疫系统对自身组织的反复攻击会导致神经损伤逐步积累和残疾。患者会出现视力、运动功能和生活质量的下降，严重nmosd发作可以导致死亡。目前，还没有治疗这种疾病的获批疗法。

参考资料

3、（2）关于化学口服降糖药的政策导向

xtandi是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。

4、ssa医药市场

原料药市场的主要地区

5、【1】allisonr.hanaford，jessealt，ranaraisetal.orallybioavailableglutamineantagonistprodrugjhu-083penetratesmousebrainandsuppressesthegrowthofmyc-drivenmedulloblastoma，translationaloncologyvolume12，issue10，october2019，pages1314-1322doi：10.1016/j.tranon.2019.05.013

深圳拥有大湾区九市[1]1/3以上的上市及新三板企业，接近1/5的规上企业和国家重点实验室、工程中心，1/6左右的国家级孵化器、加速器和三甲医院。

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1、发布会上，对于去年流感季节盛传奥司他韦（达菲）短缺的问题，国家卫健委表示，去这个药总体供应是没有问题，但是可能在一个瞬时或者一个点出现问题，通过调配，在药品的保障上是不会有问题。

2、不过，他也强调，其实做到合规化销售并不是什么难事，现在普药、大降价的药品本身没什么空间，就是布局渠道和otc市场的问题，主要是原来自营和招商的产品如何进行规划。这就要求企业有顶层设计和全盘思考，并且不可能一蹴而就，而是需要一个长久的时间来考虑这个问题。总之，合规化营销，必然是推行真正的产品推广，从学术、产品、专家共识、循证医学、产品卖疗效、产品卖点等多个方面着手。

3、fox转录因子突变方式诠释前列腺癌治疗新靶点