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1、在降价撤网的大潮之下，原研药、过评药尚可以用降价换取市场，而未过一致性评价的药品则大概率面临直接出局的结果。

哈药股份高管高磊辞职！近两年已有五位副总经理离任6月10日，哈药股份发布公告称，公司董事会收到公司副总经理高磊先生的辞职报告，因个人原因高磊先生辞去公司副总经理职务，辞职后不在公司担任其他任何职务。资料显示，高磊担任副总经理的任期为2018年9月13日至2020年10月25日。据哈药股份2019年年报披露，截至2020年3月31日，刘帮民、吴志军、周行、魏双莹4位副总经理离任，其中除吴志军外的三人离职原因均为个人原因，刘帮民在职仅19天。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

2、sim-201，一款二代ntrk多激酶小分子抑制剂，目前处于ind申报阶段；

第三批国采座谈会内容流出5大关键点值得关注文|风丘

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6月21日，印度《今日商业》（businesstoday）报道称，印度药物管理总局（dcgi）已加速批准两家本土制药公司——西普拉（cipla）和熙德隆（hetero）开发的两款瑞德西韦仿制药，用于治疗疑似或实验室确诊为covid-19、有严重疾病症状的住院成人和儿童患者。

4、no.2

于2020年或2021年初公布替雷利珠单抗注射液对比多西他赛用于治疗二或三线nsclc患者的3期临床试验，以及替雷利珠单抗注射液对比化疗用于治疗二线晚期食管鳞状细胞癌（escc）患者的全球3期临床试验的主要结果。在中国启动一项用于治疗可切除ii或iiia期nsclc患者的3期临床试验。

5、本周共受理252例药品注册申报。以药品类别划分，化药注册申报受理数量最多，为202例，占比80%；生物制品和中药注册申报受理数量占比分别为14%、5%。以注册申报类型划分，补充申请占比67%；仿制药受理占比7%；进口再注册受理占比1%；进口药受理占比11%；新药受理占比10%。

10日，天演药业宣布，与田边三菱制药的子公司美国田边研究实验室达成战略合作。trl将利用天演药业自主研发的抗体精准掩蔽技术safebody®，联合其独有的细胞毒性负载技术，来开发针对实体肿瘤靶点的新一代抗体偶联药物（adc）。

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1、康希诺生物1期临床试验显示，其腺病毒载体疫苗ad5-ncov接种后28天可耐受，并具有免疫原性。所有剂量组（高、中、低）的大多数不良反应为轻度或中度；接种后28天内未报道严重不良事件；接种后第14天产生快速的特异性t细胞反应，并在第28天体液免疫达到峰值。

2、今年3月份，赛诺菲和translatebio宣布，将合作研发用于covid-19的mrna疫苗。赛诺菲预计，其mrna候选covid-19疫苗将于今年年底进入临床，如果顺利的话，有望在2021年下半年获得监管部门的批准。

3、根据上述文件，此前热门的二甲双胍、缬沙坦、匹伐他汀、奥美拉唑、阿那曲唑等产品悉数在列。大量亿级、十亿级品种出现在目录中，又一场大品种的降价潮将来临。