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小早川怜子链接我国poct市场起步较晚，尚处于发展初期，医院等终端渗透率较低，在医院手术、急诊、重症监护、慢性病防治、突发公共卫生事件、县级医疗机构、新型农村合作医疗等方面，都具有极为广阔的应用前景和市场空间。近年来我国poct市场已经取得了飞速发展，行业增速始终保持在20%以上，远远高于全球7%~8%的增速。随着我国老龄化推动慢性病的高发以及分级诊断政策的逐步落地，未来将保持持续快速增长的态势。在此之前，和黄医药已经分别于2006年和2016年在英国伦敦交易所和美国纳斯达克交易所上市。和黄医药在成立之初获得了李嘉诚3000万美金的投资，这一次将目光锁定在了港交所，似乎是回到大家族怀抱。然而2019年6月19日，和黄医药取消了原定于举行的上市新闻发布会，并试图寻求新的上市窗口。如今再看和黄医药在港交所凯发k8安卓官网的上市申请文件已显示为“失效”，赴港上市似乎没了下文。

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1、3月23日的申请转换将使胰岛素和多种激素类药物面临新的竞争，可能带来下一轮生物类似药热潮。而此时，可替换性可能成为关注的焦点。

三、禁忌

2、目前中国约80%的肝细胞癌(hcc)人群是由乙肝携带者经过较长期的过程，逐渐进入发病期。随着中国老龄化的进展，肝癌发病率将会逐渐上升。从正常肝脏，经历异常肝、肝纤维化、肝硬化，最终进展为肝癌或肝功能衰竭(图表2)，是一个相对长期的过程，因此提早干预，如对婴儿接种乙肝疫苗，或在中间环节进行积极治疗，如针对nafld/nash的新药疗法、对乙肝/丙肝的抗病毒治疗，可以有效降低肝癌的发病率。

在与政府达成“回扣”和解协议方面，赛诺菲并不孤单。迄今为止，在整个制药行业范围内的调查显示，美国联邦政府已达成和解的总额超过8.5亿美元。已就“慈善捐款”达成和解的公司还包括辉瑞、安斯泰来、安进、jazz制药、lundbeck、alexion、unitedtherapeutics、actelion、mallinckrodt和almirall。

3、实际上，大药企的以科室为平台的品种布局也有异曲同工之妙，他们是把销售资产的roe提升到最高，降低该科室新品种的推广边际成本；同样的，也有医疗器械里面的“渠道复用”理念，比如迈瑞就很看重自身产品渠道是否可以复用；再比如一些号称致力于某某疾病领域创新型药企，往往不是技术平台扩展，而是希望复用注册、临床、推广资源。

3月2日，默沙东宣布评估keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤（chl）成年患者3期临床keynote-204达到了无进展生存期（pfs）的主要终点。

4、目前，国内上销售的孟鲁司特钠产品有进口药和仿制药2类。根据药智网数据库检索信息，国内有多家药企的孟鲁司特钠产品已通过仿制药质量和疗效一致性评价，包括安必生制药（片、咀嚼片）、海悦药业（颗粒）、石药欧意（片、咀嚼片）、正大丰海（颗粒）。

此次加入的公司中：biotest是血浆蛋白和生物制药供应商，总部位于德国，在欧洲拥有并运营着22个血浆捐赠中心；bpl在血浆领域拥有超过60年的悠久历史，总部在英国，在美国各地设有血浆收集中心；lfb是一家血浆蛋白制品公司，总部位于法国，为全球供应血浆衍生产品；octaparma是全球最大的人类蛋白质制造商之一，开发和生产来自人类血浆和细胞系的人类蛋白质，总部位于瑞士，在欧洲拥有7个研发基地和6个最先进的制造设施，每年的血浆总容量约800万升，在欧洲和美国运营着140多个血浆捐赠中心。

5、加强双向转诊机制规范落实，各级各类医疗机构之间要密切协作，依托医疗联合体、对口支援等形式，形成双向转诊渠道。省、市级医院应当为基层转诊患者预留就医空间。

清华大学张林琦团队研发的拥有自主知识产权病毒载体的腺病毒疫苗和单克隆抗体药物取得重要进展。5月底，疫苗和抗体药物均可进入动物安全性和有效性试验阶段。

（二）冲刺a拆a第一股！——成大生物

1、日前，深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”）宣布于2019年底完成由国中创投领投的亿元a 轮融资，以用于其ast-3424项目在中国1/2期临床试验的推进，同时加快其多款创新药物的临床前注册研究。

2、part1疫情简报

3、一、提前做好中选药品采购进院工作。为保证2020年4月20日起，本市患者可以及时享受国家集中采购的政策红利，市药事所已于4月1日在“上海市医药采购服务与监管信息系统”（以下简称阳光平台）内推送第二批集采中选药品信息。各医疗机构可于4月16日提前采购中选药品，做好进院入库工作。