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dupixent是一种人源化的单克隆抗体，可抑制白细胞介素-4（il-4）和白细胞介素-13（il-13）的过度信号传导。临床试验的数据显示，il-4和il-13是2型炎症的关键驱动因素。dupixent已经在三项2型过敏性炎症试验中取得积极结果，包括特应性皮炎，哮喘和鼻息肉慢性鼻窦炎。dupixent的关键性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验采纳入了367名年龄在6-11岁之间的严重特应性皮炎儿童患者，他们的疾病无法通过局部药物得到充分控制。总的来说，92%的儿童患者同时患有至少一种疾病，如过敏性鼻炎、哮喘和食物过敏。患者随机分为三组：第一组为dupixent皮下注射300mg/4周（初始剂量600mg）；第二组为根据重量dupixent皮下注射100mg/2周（<30kg）或200mg/2周（>30kg）（初始剂量分别为200mg或400mg）；第三组为每两周或每四周服用一次安慰剂。

2、对于前者，巴西发现美敦力相关型号的射频消融电极导管未列在其注册证里，目前未收到投诉，也未发现引起患者伤害。对此，美敦力将召回所有发往巴西的批次。

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3、根据协议条款，bridgebiotherapeutics公司将获得4500万欧元的前期和近期付款，根据特定的开发、监管和商业里程碑的成功实现，将有资格获得高达11亿美元的潜在付款，并有资格获得高达2位数的特许权使用费。

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4、结果显示，在第52周，与安慰剂组相比，entyviosc治疗组有显著更高比例的患者达到临床缓解，数据具有统计学显著差异，达到了研究的主要终点。研究中，entyviosc的不良事件与entyvioiv已知的安全性一致，没有发现新的安全信号。该研究的结果将与监管机构分享，并将在未来召开的科学会议上公布进一步的数据。武田胃肠病治疗单元负责人asitparikh博士表示：“visible2研究达到主要终点，标志着我们帮助cd患者在entyvio治疗方式所付诸努力取得的关键一步，无论是静脉注射还是皮下注射。这些数据，以及治疗溃疡性结肠炎（uc）关键性visible1研究的结果，为支持entyviosc作为维持疗法用于cd和uc提供了一个更全面的证据。”

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5、互联网医院初期主要是受市场驱动，服务价格主要由市场调节，同一项目在不同平台，可能存在不同的收费标准。但医保报销需要统一定价、进行编码才能进行。所以，制定相应的价格标准，是将互联网医疗项目纳入医保报销的基础步骤。

原标题：120天严打医药商业贿赂，开始了器械龙头加速扩张！子公司赴港上市3.18亿并购……继获得母公司2亿元增资之后，珠海康德莱有了新动作。

7月20日，新基（celgene）公司宣布，美国fda已经批准otezla（apremilast）30毫克，每天两次（bid），用于治疗白塞病（beh?et’sdisease）导致的口腔溃疡。otezla是一种口服、选择性磷酸二酯酶4（pde4）抑制剂，是第一个也是唯一被fda批准治疗该疾病症状的药物。（药明康德）

1、2019年3月底前，全省所有村卫生室作为乡镇卫生院的派出机构，乡镇卫生院与所辖村卫生室为同一法人，村卫生室不再为独立法人单位，只设立负责人。村卫生室与乡镇卫生院合为一体，实现行政、业务、人员、药械、财务、绩效考核“六统一”为主要内容的乡村一体化管理模式每个行政村设置一个村卫生室（乡镇卫生院所在村可不设村卫生室）所有村医与乡镇卫生院签订聘用劳动合同，身份由个体转变为乡镇卫生院临聘职工，即乡聘村用原则上乡镇卫生院每月向村医发放1000元基本工资，为符合条件的在岗村卫生室从业人员购买企业职工养老保险，解决在岗村医养老待遇。这项政策将村卫生室和村医的身份进行了明确，村卫生室成为乡镇卫生院的派出机构，村医成为乡镇卫生院的员工。

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3、参考资料：