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1、2月27日，贵州省发布第二批集采工作通知，要求中标企业在2020年3月2日9:00起至2020年3月8日17:00止的时间内完成中标药品信息申报工作。

[5]速递|过半患者疼痛减轻50%以上，创新止痛药3期结果喜人.retrievedmarch，03,2020,fromhttps://mp.weixin.qq.com/s/2dbtxgbphlymo7rpku738w

2、同时很多改进不需要做大临床验证，因为活性成分未改变，只需要通过be试验证明其药动学一致即可。在成本方面要小得多，这也符合我国目前企业的特点，所以申报数量呈逐年增多的趋势。

【岗位要求】1、大专及以上学历，外企经验优先；2、执行力强，工作认真负责；3、学习能力强，紧跟公司步伐；4、抗压能力强，勇于承担；5、有肿瘤操作经验优先。

3、在抗病毒治疗中，第七版将磷酸氯喹的用法用量进行了调整。第七版里提到，磷酸氯喹适用于18~65岁成人，体重大于50公斤者，每次500mg、每日2次，疗程7天；体重小于50公斤者，第一、二天每次500mg、每日2次，第三至第七天每次500mg、每日1次。而第六版中磷酸氯喹的使用要求是成人200mg，每日2次，疗程不超过10天。上述对于磷酸氯喹用法用量的调整，与国家卫健委医政医管局在2月28日《关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知》基本相差不大，通知中提到磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18岁～65岁成人。体重50kg以上者每次500mg、每日2次，疗程7天；体重50kg及以下者第1、2天每次500mg、每日2次，第3～7天每次500mg、每日1次，疗程7天。

通和毓承创始合伙人陈连勇也承认，任何一家制药企业或者研究机构，都无法独立完成整个生态圈建设，因为系统工程需要巨大的资金投入，另外新药研发技术也已突破了国别地域的界线，全球各地都有优秀的科学家团队，通力合作才能为病人带来更多优秀的疗法。

4、得了这个病，对身边人的打击是很大的。大多数情况下，他们甚至比病人更痛苦。

此外，近日，巴西首例新冠肺炎患者病毒基因组序列公布，其研究人员也表示：病毒已开始突变。

5、三、申报要求

大病线上也报销银川互联网医院将门诊大病纳入医保作者：向雪

该公司的主打候选药物pln-74809是一个能够同时选择性抑制αvβ1和αvβ6整合素的双重小分子选择性抑制剂，这两种整合素在多种纤维化途径中起着关键作用。这款疗法被首先用于治疗ipf和psc患者。ipf是一种非常致命的罕见肺部疾病，60%-80%的患者在确诊后五年内死亡。而psc是发生在胆管的罕见进行性疾病，它能够引发胆管癌或肝癌，最终导致肝衰竭。

1、圣和药业改良型新药左奥硝唑片有望获批

2、强生s1p1调节剂ponesimod申请上市3期疗效击败赛诺菲aubagio强生（jnj）旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局（ema）提交了一份营销授权申请（maa），寻求批准ponesimod用于复发型多发性硬化症（rms）成人患者的治疗。

3、[2]oralsemaglutideimprovesglycaemiccontrolinpeoplewithtype2diabetesacrossbaselinebloodsugarlevels.retrievedseptember17,2019,fromhttps://finance.yahoo.com/news/oral-semaglutide-improves-glycaemic-control-130000467.html