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微博看片是真的假的（20）3月17日，首批42支国家援鄂医疗队撤离武汉。昨天（6月22日），网上传出湖南省医保局发布的《关于报送第三批国家集采品种采购数据》的通知，具体包括86个品规，涉及57个品种。从该通知可以看出第三批集采的时间安排：6月24日前需完成申请表填写，各市7月1日前需完成数据填报，市医保部门需在7月3日前完成辖区医疗机构数据报量审核。

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1、（一）第一阶段：迅即应对突发疫情

本轮融资将用于升级三优生物大容量噬菌体展示全人及双特异抗体库、完善体内体外药效药代筛选服务平台，完善药物质量研究、工艺研发和生产用细胞株构建等服务平台，协同客户孵化苗圃项目并推进多个抗肿瘤抗体药物的临床前研究。

2、这就意味着，未来公立医院加大力度布局互联网医院已成定局。

不过，令人担忧的是，由于三生国健的招股书中关于"302h"项目描述使用的通用名是"伊尼妥单抗"，不知获批后会不会影响直接进入医保。

3、南京医科大学第一附属医院血液科主任、浦口慢淋中心主任李建勇牵头主持了百悦泽在cll中的205临床研究：“淋巴瘤是一种老年人高发的疾病，特别是慢性淋巴细胞白血病这类进展相对缓慢的亚型，治疗方案是否安全、耐受，是我们的重要考量。我很高兴能在临床研究中，见证新一代btk抑制剂展现的优秀疗效，并且耐受性良好，房颤、出血等发生风险非常低。”

[6]surfaceoncology2018年年报

4、covid-19研发动态：吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验，探索在疾病早期用药效果

有民营医疗机构负责人表示，仅仅是2月，集团就损失了将近上亿余元的收入，加上房屋、水电、人工费等成本的持续支出，公司现金流承受巨大的压力。

5、截至目前，国内唯一用于治疗乳腺癌的hdac抑制剂是微芯生物的西达本胺（商品名：爱谱沙），于2014年首次获批用于外周t细胞淋巴瘤的2线治疗，随后于2019年末获批新适应症，联合芳香化酶抑制剂用于晚期乳腺癌的2线治疗。截至2019年末，西达本胺累计销售超过5亿元。

几十年来，科学家们一直致力于研究双特异性抗体类抗癌药物，第一次取得临床成功是在12年前，这一结果在一段时间内快速推动了这一领域的发展，之所以没有car-t疗法率先引起轰动的部分原因在于双抗分子的设计和生产具有挑战性。不过，生物技术公司现在已经能使这些双抗类大分子药物更加安全和有效，这些抗体正在数十项临床试验中进行测试，期望它们能与car-t疗法竞争或超越car-t疗法。

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1、谈判成功的，医保部门按照谈判协议确定支付标准。谈判不成功的，不纳入医保支付范围，已被纳入目录的要予以调出。医用耗材的谈判规则另行制定。

2、事件三：杀孢子剂，太刺激了

3、4-《药品经营质量管理规范》现行版