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同时，有8个医疗器械被纳入医疗器械优先审批程序，其中进口1个，国产7个。杭州优思达生物技术有限公司研发的结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒因“国家科技重大专项的医疗器械”而被纳入优先审批，美敦力的“传送鞘管”因“临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”而被纳入优先审批。

2、基于这一研发策略，bms已经在泊马度胺和来那度胺的基础上，开发出治疗多发性骨髓瘤的创新分子iberdomide和cc-92480。而且，celmod化合物的应用范围也不再局限于多发性骨髓瘤，其它分子可以用于治疗急性髓系白血病，慢性淋巴细胞白血病等其它疾病。其中，靶向gspt1的创新蛋白降解剂cc-90009已经在临床试验中显示出可喜的抗白血病活性。此外，名为“配体定向降解剂”（liganddirecteddegraders）的靶向蛋白降解分子的一端可以与crbn结合，另一端与蛋白靶点相结合。这种靶向蛋白降解分子能够进一步扩展对crbn介导的蛋白降解系统的利用。根据这一策略开发的cc-94676是一款雄激素受体降解剂，它已经启动1期临床试验，用于治疗去势抵抗性前列腺癌患者。vessey博士还表示，蛋白工程技术的进步能够让研究人员对生物制剂进行改良，开发出更为有效，靶向创新靶点的生物制剂。在投资者活动中他提到两款靶向b细胞成熟抗原（bcma）的在研疗法，其中cc-93269是一款靶向bcma的t细胞衔接子（tcellengager）。它具有两个bcma结合域和一个cd3受体结合域，对双特异性抗体fc端的改造能够进一步提高生物制品的稳定性。

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drg将住院病人分组，有4个相似性的核心原则：

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2、全球干细胞治疗临床研究现状分析作者：于有银

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