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1、——641例（98.8%）患者报告了至少1次不良事件（hlx02组和eu-tzb组均为98.8%），两组报告的不良事件数量相似、治疗后出现的不良事件数量也相似。hlx02和eu-tzb在安全性和免疫原性方面没有差异。

慢病毒载体是一种逆转录病毒载体，慢病毒的rna基因组在细胞质中可以通过逆转录生成双链dna，双链dna能够进入细胞核中并且整合到细胞的基因组中。通过对慢病毒进行改造构建的慢病毒载体去除了慢病毒中让病毒复制和产生病毒毒性的部分，让它可以将治疗用的转基因整合到细胞的基因组中，从而起到持续表达转基因的作用。

2、8、杰克替尼治疗中/高危骨髓纤维化2期试验取得积极结果

此外，毕主任表示，在免疫治疗的iv期肺癌战场，也有不少证据显示，放疗联合免疫治疗和更好的疗效相关。

3、gsp取消后，未来药店违规，当然不会再采取撤销或收回gsp证书的手段。但根据《新版药品管理法》和今年9月30日国家药监局发布的《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，未来对违规药店的处罚并不会减轻，除建立药品上市许可持有人制度，开展药品追溯以外，企业违规将面临以下处罚：

【薪资待遇】底薪(外资级别) 交通补贴 电话补贴 五险一金 三节过节费 高额奖金 高额开发奖金 年会嘉年华（外资企业待遇）

4、2016年12月，来自渤健与凯发k8安卓的合作伙伴ionis开发的药物spinraza（nusinersen）获批，成为全球首个治疗sma的药物。该药是一种反义寡核苷酸（aso），通过鞘内注射给药，将药物直接递送至脊髓周围的脑脊液（csf）中，改变smn2前信使rna（pre-mrna）的剪接，增加全功能性smn蛋白的产生。在sma患者中，smn蛋白水平不足导致脊髓运动神经元功能退化。在临床研究中，spinraza治疗显著提高了sma患者的运动机能。

药企线下药店的价格管控，在医药电商平台没出现之前，就已出现。

5、在诊断中，该应用相对简单：当一个为特定基因编码序列编程的crispr酶与其目标匹配时，它就会采取行动并释放一个信号，在测试中显示为阳性结果。这有望提供与pcr检测相同的准确结果，同时最终需要更少的硬件和实验室资源。

13、退货鹿茸片（批号y170204）留样后未记入留样观察记录；

纠结的“试点”

1、结果显示，该研究达到了主要终点：与安慰剂组相比，otezla治疗组在第16周spga反应方面有统计学意义的显著改善。此外，与安慰剂组相比，otezla治疗组在关键次要终点方面也有统计学意义的显著改善，包括：治疗第16周，受影响体表面积百分比（bsa）方面较基线至少改善75%、bsa总分较基线的变化、银屑病面积和严重程度指数（pasi）总分较基线的变化。advance试验中观察到的不良事件与已知的otezla的安全性相一致。2个治疗组中至少有5%的患者出现最常见的不良反应是腹泻、头痛、恶心、鼻咽炎和上呼吸道感染。

2、11月22日，据萧山区纪委官方公众号“萧然清风”消息，浙江省人民医院麻醉科主任胡双飞涉嫌严重违法，经浙江省监委、杭州市监委指定管辖，杭州市萧山区监委正对其监察调查。

3、符合要求者本周安排面试。