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向来慎用会计信息质量监管权的财政部,此次与国家医保局联手专项检查药企,用意十分明显。
2、这是继2009年尼洛替尼获批用于治疗既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(ph cml)慢性期或加速期成人患者和2016年获批用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(ph cml)慢性期成人患者后,在中国获批的又一适应症。
近日,生物制药公司palatintechnologies宣布旗下新药pl-8177获fda孤儿药指定,用于治疗非感染性的前、中、后葡萄膜炎。
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4、改良型新药的申报类型分为进口、新药和补充申请。317个改良型新药受理号中,2.1和2.2类以国内企业申报的新药为主,2.4类以国外企业申报的进口药为主,见图4。图4不同改良型新药的申报类型分布情况
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5、简历投递邮箱:guo.qiu@ucb.com
这就要求医疗机构,在药品验收入库时,必须验明票、货、账三者一致方可入库、使用。
在医生流动的大背景下,无论是民营医院,医生集团还是互联网医疗等诸多相关产业,都将迎来巨大的机会。
1、2017年1月,国家卫计委联合八部门发布《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,要求在2017年年底前,综合医改试点省份和前四批200个公立医院综合改革试点城市所有公立医疗机构全面执行“两票制”,鼓励其他地区实行“两票制”。
2、roxaparvovec),已经达到美国和欧盟监管审查的预定临床标准目标要求,计划近期提交申请。
3、【药渡】2018全球小分子销冠—阿哌沙班的诞生之路