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美国特黄大片今年早些时候，我们启动了covid-19大流行恢复和防备计划（pandemicrecoveryandpreparednessplan,prepp），以帮助应用迄今为止从应急反应中吸取的最佳做法和经验教训。我们的目标是优化正在进行的covid-19应对措施，同时加强我们的韧性，提高我们应对未来突发公共卫生事件的能力。作为我们的总体防备和响应工作的一部分，我们把重点放在进一步提高透明度上。我们尤其认识到，公布支持发布、修订或撤销eua的科学审评文件中的信息，将有助于提高公众对fda审评的严格性，以及获批产品的信心。到目前为止，世界上已经有两个艾滋病人完全治愈。一个出现在10年前的柏林，一个是今年刚刚报道的，在伦敦。当然，这两个患者都非常特殊。以伦敦患者为例，他同时患有艾滋病与血液恶性肿瘤，2016年，治疗小组决定为他寻找骨髓移植配型，主要目的是治疗癌症。治疗小组找到一名合适的骨髓捐赠者。捐赠者的ccr5基因罕见自然突变，能够抵抗艾滋病病毒入侵。治疗小组预期，如果造血干细胞移植顺利，不仅能够治疗“伦敦病人”的癌症，还有望获得额外收获，即驱赶艾滋病病毒。虽然这种案例是非常难以复制的，却为我们攻克艾滋病带来了新的希望。

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1、2015-2020年国家医保目录调整范围：数据来源：卫生计生委、人社部、国家医保局发布的医保目录调整相关政策，艾美达行业研究整理数据来源：卫生计生委、人社部、国家医保局发布的医保目录调整相关政策，艾美达行业研究整理数据来源：卫生计生委、人社部、国家医保局发布的医保目录调整相关政策，艾美达行业研究整理

根据天津市医保局消息，国家医保局表示将继续支持以“京津冀”为核心的采购联盟建设，坚持“国家组织、联盟采购、平台操作”的方向，不断完善制度体系建设,推动联盟向更高质量、更高水平发展。

2、对于哪些医疗机构可以进行申报，《通知》显示，医疗机构的申报类型对照以下情况进行申报：

但随着国家药品集中带量采购的施行和推进，后续的逻辑并没有如想象的那样演进，虽然原研药在中国降价，但本土仿制药价格更是进一步压低，想象中的红利并没有到来。这是剧情反转的主要背景。

3、总的来说，国家医保目录调整逐渐趋于常态化。不管是创新药企业还是仿制药企业，均需评估自身和品种情况，进行充分市场调研，摸清市场基本情况，制定合适的市场准入策略，力争企业利益最大化。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

自12月1日起，《中华人民共和国疫苗管理法》正式施行，并为疫苗全流程环节设定了严格的主体责任，每一次预防接种都要实现信息全流程可追溯。

4、替雷利珠单抗是一款人源化lgg4抗pd-1单克隆抗体，设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的fcγr受体结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的fcγr受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤t细胞，从而降低了pd-1抗体的抗肿瘤活性。

所以，我觉得这个药物有可能成为第一个胆管肿瘤靶向治疗的新突破，也希望能够得到美国fda还有其它国家的批准。

5、真实世界证据对药物研发来说，最直接的价值就是降低成本。

2019年，药品动态依旧是我国关乎国计民生的重要话题之一。一致性评价工作已硕果累累，「4 7」带量采购风生水起，医保谈判更是展现了国家对于药品可及性工作的努力。

传统的肿瘤治疗以最大程度杀伤肿瘤细胞为治疗目标，只要患者身体能承受医生尽量用最大剂量药物以尽快缩小患者肿瘤、所以化疗使用剂量都接近mtd。因为肿瘤体积变化容易观察所以患者、医生都可以直观看到药物效果，早期临床也经常以肿瘤缩小为主要指标。即使一个新疗法没有改善生存但如果延长所谓非进展生存期有时也被认为是有价值的疗法，因为一般假设肿瘤无进展对患者生活质量有益。但是在很多肿瘤如常见的肺癌治疗中肿瘤缩小和停止生长的时间与患者生存期并无太大关联，在一定程度上质疑以快速杀伤肿瘤细胞为目标的治疗策略。

1、近日，医药行业咨询公司ideapharma公司推出了一份“年度药品发明指数”榜单，根据公司研发管线中在研疗法的数量与已经上市药物数量的比例、处于临床试验阶段的创新药物数量、在研疗法中获得“创新”监管资格认定的比例、研发投入四个关键标准，得出的排名如下：在过往，ideapharma每年都会发布“医药创新指数排名”，主要是为了回答这个问题：谁能更成功地将一个早期阶段的临床项目，变成具有影响力的新药？

2、黑龙江省佳木斯市确诊患者，其中1例是医药代表。

3、针对阿尔茨海默病，渤健的淀粉样蛋白靶向单抗aducanumab目前正在经历美国fda的严格考察。该药物的上市申请几经波折，上周终于进入美国fda咨询委员会讨论阶段，在11月6日公布的文件来看，不同审评员对aducanumab的评估仍有较大的分歧。如果该药物最终获批，不仅对生物素，而且对整个中枢神经系统领域都将产生重大的影响。