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1、今年4月份，诺华为了加速brolucizumab用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-amd）的生物制品许可申请（bla）使用了一张优先审评券，将brolucizumab的审查周期由常规的10个月缩短至6个月，预计10月份将得到fda的回复。若brolucizumab顺利获批，将会成为继pegaptanib、lucentis、aflibercept之后fda批准的第四款治疗wet-amd的vegf抑制剂药物，并且有望在今年年底进入市场，evaluatepharma曾预测其2024年全球销售额有望达到13.2亿美元。

据《看医界》了解，近年来，在产业方面，社会办医取得了较为快速的发展，社会办医不仅在数量上已经超越了公立医疗机构，而且越来越多的战略资本正大举购买或举办医院和连锁诊所，有别于一些急功近利的莆系资本，正在为医生执业提供越来越好的环境。

2、?大会报名通道，今日正式开启！

历次药典发布，标准从项目上到指标上，不断追求高大上的东西，各种高精尖仪器，各种昂贵对照品（还老是缺货）。我们做质量的人都知道，质量有个经济性原则，一切脱离实际，不讲适用性的标准，都是耍流氓。中药的根在中国，中药的市场在中国，千万别入了所谓追求国际化的大坑。

3、注：条目后括号内年份为淘汰期限，淘汰期限为2020年12月31日是指应于2020年12月31日前淘汰，其余类推；有淘汰计划的条目，根据计划进行淘汰；未标淘汰期限或淘汰计划的条目为国家产业政策已明令淘汰或立即淘汰。

本月共20个进口化药1类受理号获得承办。

4、医保药品准入谈判将于本周启动整理丨张红利

胶质瘤细激活到底如何精确地导致增加的肿瘤生长和它们到大脑健康区域的浸润尚有待阐明。然而，很明显的是，这种机制可以在动物体内加以阻断。可能的治疗方法包括显著降低大脑活性（比如在全身麻醉下），中断神经递质与ampa受体结合的药物干预，或者通过基因工程阻断ampa受体。在所有这些情形下，肿瘤在动物实验中的扩散都变慢了。winkler强调道，“因此，这种机制对于药物开发和未来药物治疗而言是非常重要的。事实上，已有合适的阻断ampa受体的药物被批准用于治疗其他的神经系统疾病。这些物质有望用于临床试验之中。”

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