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什么是干咳中国民营医院长期能维持两位数的净利，主要原因是民营医院能有效的规避内部人员的以药养医。但随着医保支付价格的持续下降，药品的利润空间明显收窄，这导致原先的盈利模式出现较大的压力。由于民营医院只是市场发展的补充，在于药企的谈判中无法拥有医保或公立医院那样的话语权，无法获得更低价格的药品，如果继续维持原先的药价，将面临病人的持续流失，但如果接受医保支付价，自身的利润水平不仅可能跌至个位数，还可能直接出现亏损。青峰药业：sc10914据了解，sc10914为青峰药业联合上海迪诺医药联合开发，同时也是迪诺医药首个靶向抗肿瘤药物。2016年8月，该候选药获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体瘤，并在同年9月启动1期临床。数据显示，sc10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的1期临床研究目前仍在招募中。▲迪诺医药在研产品线（图片来源：迪诺药业）

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1、参考资料：

在变革中，市场将被重新定义，既往原研药、过一致性评价仿制药、仿制药，这些常规观点将被政策重新定义。在政策之后过专利期药品将分为国家集采品种和非集采品种。品种进入国家集采，未来在生产、流通和市场份额都有保障。当人们不再讨论国家集采是否可行之时，似乎意味着各方都将开始获益。

2、展望

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3、不妨看看一些下边的一些有些令人意想不到，但却最受欢迎的做法。

7月16日，fda批准了默沙东旗下新型抗生素recarbrio，用于治疗复杂性尿路感染（cuti）和复杂性腹腔内感染（ciai）。为了降低细菌的耐药性并保证recarbrio和其他抗菌药物的有效性，recarbrio仅被批准用于治疗或预防已确诊的由易感细菌引起的感染。

4、而对于过度医疗的问题，前述医院负责人表示，应该通过“事中事后监管”的方式来加以规范，而不是通过“事前审批”。

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5、上述企业需做好准备，如在通告的检查时间内，注册申请人不能接受现场检查，需在通告后10个工作日内，主动向国家药品监督管理局食品药品审核查验中心提交书面申请。超过10个工作日，该中心将不受理申请。

arenapharmaceuticals正在开发etrasimod，这是一种新一代的口服高选择性1-磷酸鞘氨醇（s1p）受体调节剂，用于优化s1p受体1、4和5的药理学和作用，这可能会提高药物疗效和安全性。ii期oasis试验达到主要的和所有次要终点。基于这些结果，arena启动了全球iii期elevate溃疡性结肠炎计划，该计划包括两项全球临床试验和一项开放标签扩展研究。此外，克罗恩病患者的ii/iii期试验也正在计划中。

赛柏蓝查询《关于对药品购销“两票制”中认定为一票情形申报事项的通知》发现，该通知规定，一票制认定工作暂由甘肃省医疗保障局接续。

1、罗氏重磅新药达到3期主要终点可将流感风险降至2%日前，罗氏宣布其重磅流感新药xofluza（baloxavirmarboxil）在一项3期临床试验中抵达了主要临床终点——在家人患有流感的情况下，这款重磅药物能将健康受试者的流感风险降低到1.9%！xofluza于去年获批，是20年来首款具有全新作用机制的抗流感药物。具体来看，它能够抑制流感病毒中的cap-依赖型核酸内切酶（cap-dependentendonuclease），起到抑制病毒复制的作用。与传统药物相比，它能够在更早阶段靶向病毒的复制周期。从疗效上看，它有望一次使用，长期生效。

2、在公告最后，海思科这样评价这次合作——开辟了新的业务模式，提升了公司的新药研发实力，有力地丰富公司产品线。

3、■华氏巨球蛋白血症和套细胞淋巴瘤全球1期数据更新，r/rmcl和cll/sll关键2期临床数据更新等等；