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沙藤百合正常细胞需要氧气，癌细胞同样离不开它，如果用药物减少hif-1的产生或者抑制其功能，打破癌细胞的缺氧保护，冻结它获氧的能力，就有可能抑制它的生长，甚至杀死它。最早运用这一机制的药物，应该是抗癌药物安维汀（avastin，贝伐珠单抗），通过抑制人类血管内皮生长因子(vegf)的生物学活性而起作用。2004年获fda批准上市，已为超过100万患者进行治疗，过去几年一直位列全球十大畅销药之中，每年销售额六七十亿美元。“豪华钻石”升级版国谈即将到来？

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结果显示，与安慰剂相比，索凡替尼能够显著延长研究者评估的pfs（9.2个月对3.8个月），风险比（hr）为0.334[95%可信区间（ci）为0.223~0.449]，p＜0.0001。对于各个亚组，都能观察到索凡替尼带来的pfs获益。（sanet-ep研究pfs曲线）

2、将头部biotech公司进行横向比较，除了华领只关注糖尿病领域之外，其他公司都选择关注多个治疗领域，避免将鸡蛋放在一个篮子里；创新药是大势所趋，涉足生物类似药的生物科技公司是少数；从渐进创新到首创创新，本土生物科技公司都在逐渐提升自身产品组合的创新程度。在创新药领域，有一个话题一直被业内人讨论：为何国外有很多专注于某一领域的小型biotech，但国内大多数生物新贵都在走biopharma的道路（自己建生产基地、商业化团队）？

荷兰格罗宁根大学医学中心肺内科主任huibkerstjens教授表示：“这对哮喘患者来说是一个重要的进展，与一种laba/ics标准护理相比，ind/gly/mf已被证明能显著改善肺功能和哮喘症状。在iii期iridium研究的次要终点分析中，与高剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）相比，高剂量ind/gly/mf治疗使中重度哮喘急性加重率显著降低。”

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5、第三十条【对企业的监督】建立目录内药品企业监督机制，引导企业遵守相关规定。将企业在药品推广使用、协议遵守、信息报送等方面的行为与《药品目录》管理挂钩。对违规行为予以惩戒。

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2、世界卫生组织将罕见病定义为患病人群占总人口0.65‰至1‰的疾病或病变，目前国际上确认的罕见病种类约有6000种至8000种。据不完全统计，中国有2000多万罕见病患者。

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