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7月21-24日，在第10届国际艾滋病协会hiv病毒会议上，强生口头汇报了“马赛克”疫苗的两项临床试验approach（即2017年被广泛传播的那项试验的后续报道）和ascent的最新结果。图片来源：第10届国际艾滋病协会hiv病毒会议

2、此外，西门子医疗通过巨额收购建立了医学诊断产品线，成为了全球第二大的医学诊断公司，仅次于罗氏。医学诊断业务营收虽不如影像庞大，但行业整体增长率可与之比肩。西门子医疗额外看重atellica凯发k8安卓的解决方案，表示将在2019年对其进行优化以降低成本。

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3、由下图1-2可以发现，自从2018年11月5日默许制正式实施后，新提交的临床申请获得默示许可的审评周期主要集中在40-60日之间。获得默示许可的平均速度逐渐加快，并稳定地落到了60个工作日以内。比如今年6月递交的临床申请，平均不到40个工作日就获得了默示许可。图1默许临床药品的审评周期分布（按受理号计）图2默许临床药品的平均审评周期（工作日）

2019年10月31日，teladochealth收盘价达到76.6美元，较前一日69.2美元的股价大涨10.7%，近一年以来首次突破75美元。以此为开端，teladochealth的股价再一次开启了上升通道，并最终在不久前达到了96.87美元的历史最高价。

4、再来，说到医院回款的问题，更不得不提的是“两票制”，在“两票制”出台之前，药企并没有直接面对医院，都是经过一系列经销商把药品销往医院，自然回款问题就是经销商的问题，但在2017年4月，两票制全面实行后,企业需要直接面临医院，相当于把以前经销商垫付资金的压力直接转嫁到药企身上，而面对全国如此多家的医院，压力自然成倍增长。

从竞争格局来看，国内有多个外周t细胞淋巴瘤（ptcl）的治疗药物已进入临床ii期或以后的阶段，见下图。普拉曲沙注射液可成为西达本胺的直接竞争药物，未来获批上市后，预计会给微芯生物的西达本胺带来影响。另外根据招股意向书，「西达本胺的境内化合物专利（专利号：zl03139760.3、zl03146841.1）将于2023年到期。若未来西达本胺的专利权到期，市场上亦可能出现仿制药。外周t细胞淋巴瘤（peripheralt-celllymphomas，下简称ptcl），是一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病。在我国，ptcl属于罕见病，且有多种亚型。根据国家癌症中心发布的统计数据、临床统计数据并根据我国人口总数估算，我国外周t细胞淋巴瘤每年新增患者人数在1.31万人-1.57万人，大部分患者经一线治疗后转为复发或难治性ptcl,但总患者人数相对较少，市场空间较为有限。

5、马昔腾坦自上市，销售额增长迅速，尤其是在2018年强生收购爱可泰隆后，其2018年销售额几乎翻了一倍，达到25.73亿美元。然而在国内，马昔腾坦仍处在推广阶段，而且由于价格太高（2018年12月山东省中标价格近3万元/盒（10mg;30片）），国内销售情况并不太好。据重点省市公立医院数据，2018年马昔腾坦全年销售额才21万元人民币。

5日，医护人员在江汉方舱医院内。当日22时，位于武汉市江汉区武汉国际会展中心的“方舱医院”正式启用，开始接收新型冠状病毒感染的肺炎轻症患者。这座“方舱医院”名为江汉方舱医院，床位数1600张。（新华社）

[1]howfda,pfizer,andflatironhealthdiditapprovalofibranceformenaffordsaglanceatuseofrealworlddata.retrievedjuly24,2019fromhttps://cancerletter.com/articles/20190419_1/

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3、2018年国家药品抽检制剂产品与中药饮片品种共计152个，包括化学药品86个，中成药51个，生物制品8个，中药饮片7组，属于国家基本药物品种19个。其中，在生产、经营和使用环节各抽取样品2740、16916和3518批次（图1），分别来自835家药品生产企业、3104家药品经营企业和1125家药品使用单位。各省（区、市）药品监督管理部门共抽取23174批次，各地抽取情况见图2，生产企业所在地区抽样分布情况见图3。图1.生产、经营和使用环节抽样情况图2.2018年国家药品抽检样品来源分布图