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1、图7药店零售市场top20集团2019年规模与增速数据来源：中康cmh数据

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2、19日，北京泰德制药股份有限公司提交新3类「普瑞巴林缓释片」的上市申请，获nmpa承办（受理号：cyhs2000085）。

而博雅生物在给深交所回复函中也透露，控股股东高特佳集团持有的博雅生物股份已被司法冻结约1.04亿股，占其所持博雅生物股份的82.20%。目前根据高特佳集团的资产及债务情况，高特佳集团暂不具备充分的偿债能力。

3、中国城市实体药店终端抗痛风制剂销售情况来源：米内网中国城市实体药店终端竞争格局

恩他卡朋是一种短效、外周选择性、第二代comt（儿茶酚-o-甲基转移酶）抑制剂，需要在每次服用左旋多巴时一起服用。而奥匹卡朋是一种长效、第三代comt抑制剂，每天只需服用一次。奥匹卡朋作用机制是通过减少左旋多巴在血液中的分解来保护左旋多巴，从而使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。奥匹卡朋结构式

4、而高特佳的“内斗”也引起了深交所对博雅生物的关注。3月9日，深交所向博雅生物下发关注函。就高特佳令人眼花缭乱的纷争，深交所要求博雅生物结合高特佳的股权结构及董事会构成说明高特佳的控制权是否发生变更，是否导致上市公司的实际控制人发生变更；以及上述事项对高特佳解除股份质押、冻结，向华润医药控股有限公司转让股权、委托表决权、发行股份，以及偿还占用上市公司资金安排的影响，并充分提示相关风险。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

美国fda曾加大了阿片类药物使用的监管力度，禁止滥用和过量使用阿片类药物。就在几天前，fda咨询委员会以27:0全票反对nektar的mu-阿片受体激动剂nktr-181（loxicodegol）的上市申请。尽管它曾在试验中显著降低没有使用过阿片受体药物背痛患者的疼痛分值，但它不是抗滥用剂型，且具有肝毒性。虽然阿片类药物面临生存困境，但止痛药依然是个巨大的未满足医疗需求。遗憾的是，最近10年新型止痛药也都面临各种各样的问题，这致使fda希望可以为患者提供一种新的非阿片类止痛药以帮助患者减轻疼痛，fda对posimir的上市申请仍持有保留意见。参考资料：

5、“此药品在阿里和京东的自营中是非常小的一部分，真正乱价的是线下药房”。上述人士指出。

darzalex vtd方案治疗多发性骨髓瘤获欧盟批准

而在转基因的整合导致细胞癌变方面，最初的癌变病例出现在使用γ-逆转录病毒载体递送的基因疗法。在治疗x连锁严重合并免疫缺陷病（scid-x1）患者的临床试验中，使用γ-逆转录病毒载体的基因疗法导致少数患者出现t细胞增生和死亡。这一挫折促进了慢病毒载体的使用以及更为安全的病毒载体设计。目前的慢病毒载体已经迭代到第三代，不但大幅度降低了载体可能出现的传染性，而且通过在载体中加入“隔离子”（insulator）进一步隔绝了转基因的启动子和增强子对周围基因的影响。

1、7、阿帕他胺一线治疗转移性去势抵抗前列腺癌的3期试验acis达到主要临床终点

2、随着老龄化程度加剧，养老产业将迎来黄金机遇已是行业共识。健康养老包括预防、诊断、治疗和康复，其中治疗老年病的药品和器械、康复诊所、老年护理、养老地产等均有更多机会。

3、在短短的十年中，有4300家初创公司获得了资金，融资水平增加了10倍，投资者数量也有类似的增长。最活跃的投资者