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hj9app花季传媒3.03北京市各大公立医院执行带量采购政策的顺畅，源于几年前北京市采取的一系列改革。2017年，北京实行医药分开综合改革，各大公立医院严格控制药品采购，遵循药品“一品两规”，即一种药品，医院只能进一个进口药和一个国产仿制药。禁忌症

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1、“肝癌是一种凶狠的疾病，在发展超过一定阶段后，可用的治疗方法极其有限。senotherapy疗法的独特之处在于，它靶向肝肿瘤环境中的其他细胞而不是癌细胞本身。”simon教授说。下一步，他们将在临床试验中测试这种治疗方法。

2.vanlaarjm,farged,sontjk,naraghik,marjanovicz,largheroj,etal.autologoushematopoieticstemcelltransplantationvsintravenouspulsecyclophosphamideindiffusecutaneoussystemicsclerosis:arandomizedclinicaltrial.jama.2014;311(24):2490-8.

2、xtandi（安可坦，恩扎卢胺）由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售，该药是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次。xtandi直接靶向雄激素受体（ar），并在ar信号传导途经的三个步骤中发挥作用：（1）抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活；（2）防止核移位——ar移位至核是ar介导的基因调控中必不可少的步骤；（3）削弱dna结合——ar与dna的结合对于调控基因表达至关重要。

常见的肺癌基因突变类型有egfr、alk、kras等，在不同人种中基因突变类型的分布不尽相同。欧美肺癌患者中egfr突变约为10-15%，而在中国的非小细胞肺癌患者中高达50%。针对egfr的靶向药物可说是为中国肺癌患者度身订做。

3、疫情让更多人看到中国医护人员的付出与伟大，频频的伤医事件也一再触目惊心。为医生减负，提高医护待遇，保障医护安全、增加医护人员获得感成为今年两会热议话题。

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4、在中期分析中，吡咯替尼 卡培他滨vs拉帕替尼 卡培他滨的中位pfs为12.5个（95%ci9.7–notreached）vs6.8m（95％ci5.4-8.1），满足统计显著性标准。在曲妥珠单抗耐药的患者中，还观察到吡咯替尼 卡培他滨的pfs延长（12.5vs6.9个月；hr0.60，95％ci0.29~1.21）。吡咯替尼 卡培他滨还显示了客观缓解率，缓解持续时间的获益（下表）。最常见的3级不良事件为腹泻（吡咯替尼与拉帕替尼组分别为30.6％和8.3％）、手足综合征（16.4％和15.2％）除此之外，吡咯替尼还进行了分别针对her2阳性、曲妥珠单抗耐药的转移性乳腺癌的数据分析研究，以及具有激活her2突变nsclc和其他晚期实体瘤临床研究。

注4：1美元=7.1522人民币（下同）

5、医生们的手机上，每天也会收到两会新闻的推送。

9.不会恰当的时机告辞

即便如此，乡村医生执业证书仍然是医务人员在村卫生室开展执业活动的基本门槛，是进行合法经营的必备资质，而且暂时不会被其他证书取代。

1、在专利方面，原研公司摆大巴般的铁桶阵将产品涉及的结构、工艺、用途等多个方面包裹地密不透风，生物类似药很难轻易突破这道屏障，专利舞蹈可以选择不跳，但专利之战注定惨烈，即便最后胜出也要伤痕累累，在产品尚未实现盈利的情况下提前为漫长的诉讼付出了宝贵的时间和金钱。abbvie为保护humira煞费苦心的在美国市场布局了200多个专利，这一数字是其欧洲产品涉及专利数量的3倍，和解换来了美国市场五年的和平更是数百亿美元的收入，封王的背后除了良好的临床应用及不断扩大的适应症范围带来的需求上量，还有多年来不断芝麻开花节节高的价格上涨，最终还是要由患者和保险来买单。令人期待的生物专利透明法案已于去年被提出，旨在仿照小分子化药使原研公司将生物产品的专利在紫皮书上予以公开，通过增加专利透明度降低生物类似药面临的专利障碍，出发点不错，但也有可能会激起原研公司列出更多专利加以阻挠，让专利舞步更加举步维艰。未来与否，拭目以待。

2、通过一致性评价受理号最多的药品通过一致性评价受理号最多的企业以下为通过一致性评价的具体药品清单，包括：1）口服固体制剂；2）注射剂；3）吸入制剂、滴眼剂等。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

3、jnj-4528（lcar-b38m）是一种研究性嵌合抗原受体t细胞（car-t）疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（rrmm）。该疗法的设计包括了在结构上具有差异化的car-t和两个bcma靶向单域抗体。car-t细胞是一种通过利用患者自身免疫系统的力量来消灭癌细胞的创新方法。bcma是一种在骨髓瘤细胞上高度表达的蛋白质。