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美女啪啪啪今年4月8日，安徽省医药集中采购平台发布《关于开展安徽省高值医用耗材集中采购挂网目录产品全国省级最低中标价（或挂网限价）申报工作的通知》，明确针对省挂网目录内（含集中交易目录和备案交易目录）的全部产品展开全国省级最低中标价（或挂网限价）的申报工作。part3药闻医讯

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1、02创新药“走出去”的另一条路径

据悉，在城乡整合后，为了统一管理，国家医保局决定取消那些少数地区自行建立的个人账户。

2、初创公司dihesysdigitalhealthsystems于2018年成立于德国。公司的主营业务为面向医院药房和门诊的个性化制药，主要通过fdm技术打印制备含有多种药物的多层片。公司计划于2021年第一季度在欧洲医院开展个性化给药临床试验。公司同时开发和生产2d/3d打印机、部件和相关软件用于销售。dihesys在2020年12月份最新公开的一篇专利中，展示了一种通过喷墨打印可拼接的药物单元制备缓控释药物剂型的构思，预示着公司下一步也会在喷墨打印制药的方向上进行探索。

但从中国市场的发展和国家医保政策来看，生物医药的创新已经到了必须要去做具有全球价值的完全差异化或者原创的阶段。

3、前文谈到，无论创新药、器械、疫苗，都将走向更前端的、风险更大的创新领域。研究企业，产品之后，都是研究人和组织的关系。资本市场飞速发展的当下，优秀人才面临的诱惑重重，如何建立创新型组织，不断激励科学家持续推陈出新，是企业家深入思考的命题。

可见，医院投资的业绩承诺完不成已经成为了普遍现象。

4、何琳称，2014年相关法律法规虽放开了多点执业，但实践中仍存在约束，执行效果并不明显。如今优质的医疗资源越来越集中在大城市大医院，基层医院留不住医生，也招不来高学历的医学生。

当诺华于2019年10月推出beovu时，罗氏的湿性年龄相关性黄斑变性(amd)药物雷珠单抗面临新的竞争。但是今年，整类药物可能面临着全新的挑战：生物类似药。

5、（国外药企）目前有超过四十个可作用于flt3的药物处于nda或者临床研究的各个阶段，其中有两个药物处于nda阶段。临床上在研的flt3抑制剂大多是非选择性抑制剂，少数选择性较高的抑制剂多处于临床早期研究阶段，其中amg-427和amg-553分别属于抗体药物和细胞疗法。

接下来，视网膜假体将围绕数字变焦、彩色视觉、边缘增强、人脸识别等展开软件的升级，开发更高分辨率和像素的设备，最终帮助患者识别更小的字符或是区分更多的颜色。有研究团队还尝试，假体设计不依赖眼睛外部的视觉传感器，而是用置入的纳米材料模拟入射光的信号，直接激活视网膜细胞。

而且北京华昊中天生物技术有限公司全资子公司成都华昊中天药业有限公司已完成「优替德隆」原料药和注射液的放大试生产，并已获得优替德隆及其注射液的生产许可证，已经基本具备上市条件。优替德隆是国际上首次利用天然埃博霉素产生菌或异源宿主菌为起始菌通过独特的组合生物合成技术及粘细菌基因工程育种技术获得的，已经申请或获得了多项相关的国际国内发明专利。

1、3月5日，外媒报道，阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠疫苗已在德国被批准用于65岁以上人群，此前，该国选择不授权65岁以上老年人接种。据相关数据表明，在80岁以上的人群中，一剂阿斯利康/牛津新冠疫苗或辉瑞/biontech疫苗在接种后3至4周预防新冠住院的有效性超过80%。（新浪医药新闻）

2、同时，抗体纳米颗粒在肿瘤微环境中会触发肿瘤抗原的释放，促进肿瘤内ctls的浸润。在808nm波长近红外光照射下，icg光敏剂可发挥光动力效应，生成活性氧诱导肿瘤部位炎症反应，提高肿瘤免疫原性，促进细胞毒性t淋巴细胞瘤内浸润。

3、一步步聚焦医疗业务，似乎是飞利浦近年来战略方向。