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1、pionyr计划在今年第三季度向美国fda提交针对py314和py159的新药申请。基于药物的第ib期临床试验结果，如果吉利德选择提前接手两款在研产品的话，可能更快收购pionyr的其余部分。

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2、情况一：无报考资质，××机构声称可以代报名

bcr-abl激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一，其中t315i突变是常见的耐药突变类型之一，在耐药cml中的发生率可达25%左右。伴有t315i突变的cml患者对目前所有一代、二代bcr-abl抑制剂均耐药，因此临床上急需可有效治疗t315i突变cml的第三代bcr-abl抑制剂。hqp1351正是瞄准这一临床急需和市场空缺的治疗领域。

3、6月22日，开拓药业宣布当日在aacr年会上发表题为“gt19077，一种新型c-myc/max蛋白蛋白相互作用（ppi）抑制剂，靶向c-myc依赖的血液肿瘤和肿瘤的免疫逃逸”的临床前研究数据。gt19077是由开拓药业正在开发的一款c-myc/max蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂。现有试验结果已显示出gt19077具有治疗c-myc基因组变异依赖性肿瘤的潜力，其有望成为first-in-class的c-myc靶向肿瘤治疗药物。值得一提的是，开拓药业新闻稿称，目前全球尚未有c-myc/max相互作用抑制剂进入临床研究。c-myc是一种致癌转录因子，其在肿瘤的发生、癌细胞存活、增殖和免疫逃逸中起主要作用。由于c-myc是一种固有的无序蛋白（idp），缺乏小分子抑制剂的结合位点，因此它被认为是“不可成药性”的靶标。开拓药业表示，公司研究团队将加速该项目的研发并进行新药临床试验（ind）申请，积极探索单药和联合用药及相关生物标志物，为肿瘤患者提供更佳的凯发k8安卓的解决方案。

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6月22日，根据长江日报消息，迈瑞医疗全球第二总部已在武汉开建。

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5.澎湃新闻：意大利，错在哪

团队现状：领导层能力强，团队气氛和谐，积极向上

1、而天津老牌的医药上市企业，例如天士力、中新等也在中药现代化国际化、生物制药研发方面持续投入，天士力生物也计划分拆上市。

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3、从各省的落地情况看，针对未中选药品，所谓价格适宜的一般要求是降至全国最低价。而针对纳入国家集采的品种，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在确保供应的情况下，药品集中采购中不再选用未通过一致性评价的品种。