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1、商业化之外，临床适应症拓展和联合用药方案的探索成为各家竞争的焦点。但值得注意是，由于临床试验方案同质化严重以及方案设计多“以美国马首是瞻”，pd-1临床试验的研发风险不断累积，而近期则暴露了出来。

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2、研究的第二部分在人类中进行。paust和她的团队招募了年龄在40-60岁之间的成年人，这些人在孩童时期患过水痘。研究中，科学家们给他们注射了来自水痘病毒的糖蛋白。对于曾患过水痘的人来说，在注射部位，皮肤上会产生起水疱样（blister-like）的反应。一旦水疱形成，研究人员就分离出被招募到该位置的nk细胞。分析显示，与机体其它地方的nk细胞不同，这些nk细胞是活跃的，正在对抗抗原，表明这些细胞的适应性记忆已经持续了几十年。

sglt：sodiumglucosecotransporter，钠-葡萄糖协同转运蛋白

3、[3]tianfetal.ageneralapproachtosite-specificantibodydrugconjugates.pnas(2014).

随着短缺药品供应保障体系逐步建立，短缺药品矛盾有所缓解。大范围、长期性短缺现象已经大为减少，主要仍存在短期的、局部的短缺情况。药品事关健康，在药品领域制定的公共政策，更需意识到药品生产、销售、采购、使用过程中涉及到的复杂利益关系，做到审慎、科学、合理。

4、今年4月9日，国家卫健委发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》，其中明确提到，将建立国家、省两级药品使用监测平台和国家、省、地市、县四级药品使用监测网络，实现药品使用信息采集、统计分析、信息共享等功能，覆盖各级公立医疗卫生机构。

静脉血栓栓塞症是一种较为常见的血管疾病，包括深静脉血栓形成(腿部深静脉血凝块)和肺栓塞(肺部血凝块)，是因静脉内血栓形成而引起的静脉阻塞性回流障碍，严重时可致死。

5、国内wamd领域，雷珠单抗早于1.6万元一支的pdt药物维替泊芬进入中国，最早于2011年底获cfda批准上市。雷珠单抗最初国内价格高达9800元。虽然价格昂贵，但无专药可用的中国患者有了希望，刚开始销量增长明显。据不完全统计，雷珠单抗2012年中国销售额为0.48亿元，而2013年迅速增至1.94亿元。

erdafitinib由astexpharmaceuticals（2011年被大冢制药收购）研发，后杨森在2008年与astex签订了全球授权许可和合作协议，负责erdafitinib的开发和商业化。2018年3月，美国食品药品监督管理局（fda）授予erdafitinib用于尿路上皮癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请获得了优先审评资格。2019年4月12日获得美国食品药品监督管理局（fda）批准上市，由杨森在美国上市销售，商品名为balversa®，用于治疗尿路上皮癌，成为全世界首款针对转移性尿路上皮癌的靶向药物[9]。

近日，艾伯维宣布停止depatuxizumabmafodotin（depatux-m）用于egfr扩增型新诊断恶性胶质瘤患者治疗的3期临床intellance-1的继续研究。停止的原因是，一个独立的数据监测委员会idmc建议停止这项试验，因为与安慰剂相比，接受该药物的患者缺乏生存获益。（新浪医药新闻）

1、公司：nightstartherapeutics

2、3、risankizumab(abbvie)

3、9.药渡数据.http://data.pharmacodia.com/web/basic/basic_detail_pn1455.html(accessedapril2019).