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1、截至2020年2月11日24时，湖北省累计报告新冠肺炎病例33366例，其中：武汉市19558例、孝感市2751例、黄冈市2398例、随州市1129例、荆州市1110例、襄阳市1088例、黄石市874例、鄂州市861例、宜昌市784例、荆门市696例、十堰市536例、咸宁市525例、仙桃市460例、天门市293例、恩施州203例、潜江市90例、神农架林区10例。全省累计治愈出院2639例。全省累计死亡1068例，病死率3.20%，其中：潜江市5例、病死率5.56%，武汉市820例、病死率4.19%，荆门市24例、病死率3.45%，天门市10例、病死率3.41%，鄂州市28例、病死率3.25%，仙桃市13例、病死率2.83%，黄冈市54例、病死率2.25

③目标人群定义是否准确、具有代表性；

2、5、指导临床研究设计

当然，作为阿达木单抗国内首款生物类似药，百奥泰具有先发优势。但是否能够利用好上述优势，考验着百奥泰的销售能力。

3、陈文认为，海外市场“这步棋或许早走比晚走更合适，走比不走更合适。”

五、关于慢性病患者档案管理

4、诺华计划从4月起，随着关闭这家工厂而开始裁员，并于2020年底结束其余业务。

从医药医疗产业来说，鱼龙混杂的大健康市场产业尚未系统实现平稳落地机制，三医联动的体制梳理完成之后，2019年年末出台的《药品管理法》拉开了药品许可人制度的序幕，包括医疗器械许可人制度，这是一把兼并重组的催化剂。从赛道选择上，国家正式定调将重心从仿制药转移至创新药落地，从解决体制机制创新及运营能力上，彻底将束缚并购（重点是技术并购）的最后一道拦路虎给落实了！

5、5.推进管理体制改革。按照优化、协同、高效的原则，建立由县级党委、政府牵头，机构编制、发展改革、人力资源社会保障、财政、卫生健康、医保等部门及医共体成员单位等利益相关方代表参与的管理委员会，统筹医共体的规划建设、投入保障、人事安排和考核监管等重大事项，如制订医共体领导班子成员选拔、任免原则和程序，明确医共体内统筹使用资产的核算、调配、使用规则等。管理委员会的日常工作机构设在县级卫生健康行政部门。建立医共体牵头单位与各成员单位共同参与、定期协商的议事决策制度和工作章程，明确权责清单，坚持科学、民主、依法决策。医共体领导班子按照干部管理权限管理，实行任期目标责任制。

根据公告披露，仅仅2018年，四环医药来自心脑血管药物的收入就占到其营业总额的92.10%，销售额约为26.86亿元，增加约1.03亿元。而在2019年上半年，来自心脑血管药物的收入14.5亿元，按年升22.7%，占总额87.2%。非心脑血管药物收入2.1亿元，按年升120%，因扩大医院销售量。

最近，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（memorialsloanketteringcancercenter）和威尔·康奈尔医学院（weillcornellmedicine）的一支科学家团队，在针对原发性肺癌和转移性肺癌的研究中，发现了癌细胞在扩散并逃避免疫细胞追杀时发生的重要变化，让我们对癌症的转移有了更深入的了解。研究结果发表在《自然》旗下子刊naturemedicine。研究人员从肺癌患者身上取得了17份样本，分别来自肺部的原发灶、转移灶，以及作为对照的正常肺组织，可代表肿瘤进展的各个阶段。他们采用单细胞rna测序（scrnaseq）技术，对这些样本的40000多个细胞进行测序，测出每一个细胞各有哪些基因正在表达，并利用先进的计算方法对海量数据展开分析。得到的结果清楚地显示，原发瘤中的细胞类型与转移瘤的细胞类型有明显差别。▲对患者样本的细胞进行单细胞rna测序（图片来源：参考资料[1]）

1、3、重新定义一个已经存在的患者类型，转换不同的drg细分组；重新制定一个治疗途径；新癀片曾经的市场定位：消炎止痛退热当然新癀片；快速解热镇痛，快速持久，安全有效；消炎止痛经典药物，35年临床安全有效验证。笔者帮助重新设计的市场定位：第一个具有选择性抑制cox-2的解热镇痛类复方制剂，胃肠道高风险患者的不二选择；国内第一个cox-2/5-lox双重抑制剂，镇痛抗炎必备，安全方便之选。这里还体现的市场原则是：创造一个你可能成为“第一”的新领域。成为第一胜过做的更好。如果你不能第一个进入某个类别，那么就创造一个类别，使自己成为第一。

2、13日，新华制药发布公告，公司产品头孢氨苄胶囊（0.25g和0.125g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前，新华制药针对该产品的一致性评价已投入研发费用约为人民币900万元。（新浪医药新闻）

3、fda此次批准主要基于美国电子健康记录数据，以及iqvia保险数据库、肿瘤大数据公司flatiron的乳腺癌数据库、辉瑞全球安全性数据库收录的ibrance上市后在真实世界的男性患者的用药数据，而非临床试验或临床表现评价。通常来说，fda对药物的审批是基于其开放性ⅲ期临床试验，但对病例非常少见且疗效相当显著的药物，也可以单臂试验作为审评依据，即使是生物类似药的审批，也需要严格的等效临床表现评价。这是fda首次基于真实世界数据审批的药物适应症，。