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1、虽然没有以医保诈骗罪定罪，一审判决书还是明确表示：“虽然从一定角度分析没有增加国家医保资金支出，但通过这种方式会使白内障手术费用大量增加，在一定范围内占用了其他病患的医保资源，仍然具有较大的社会危害性。最大的社会危害性还在于医院进价已经是一个比较合理的实际购进价，各被告虚增实际购进价后使国家医保部门实实在在损失了800多万元。”

遥想当年，sars到最后也没等来特效药，最后因为气候转热病毒消失（病毒怕紫外线和热）。目前2019-ncov也尚无确切的特效药。虽然网传了很多“特效药”，但都为个别案例或者体外试验，个例的药品有效与否不是科学结论，一定要进行临床实验。

2、1、捏造或者散布疫情扩散、防治方面的虚假信息，引发群众恐慌，进而推高价格预期的；

恒瑞医药全资子公司——苏州盛迪亚公司贝伐珠单抗生物类似药的上市申请获得cde受理。该品种可能成为国内第4款上市的贝伐珠单抗药物。（insight数据库）

3、本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷app(http://www.bioon.com/m/)

研究人员在培养皿中发现了多巴胺神经元的两个关键异常：一种叫做α-突触核蛋白的积累，这种蛋白质在大多数帕金森症中都存在；溶酶体功能失调，此故障可能导致α-突触核蛋白积聚。使用这种新模型，研究人员看到的是早期帕金森症的最初迹象，这些个体的多巴胺神经元可能会在20或30年的时间里继续错误地处理α-突触核蛋白，导致帕金森症状的出现。在yopd中脑多巴胺能（mda）培养物中，溶酶体α-突触核蛋白的降解特别受到损害

4、珍视明新4类「玻璃酸钠滴眼液」获批上市

——5个赫赛汀生物仿制药：安进/艾尔建kanjinti（2019年7月上市）、迈兰/百康ogivri（2019年12月上市）、辉瑞trazimera（2020年2月上市）、梯瓦/celltrion公司herzuma（2020年3月上市）、默沙东/三星生物制剂ontruzant（2020年4月）。

5、2018年12月，roxadustat（罗沙司他，商品名：爱瑞卓）率先在中国获得批准，用于慢性肾脏病（ckd）透析患者的贫血治疗。2019年8月，该药在中国获批新适应症，用于非透析依赖性慢性肾病（ndd-ckd）的贫血治疗。作为一款全球首创新药，roxadustat在中国率先实现透析与非透析慢性肾脏病贫血患者的全面应用，为广大中国慢性肾病群体带来全新的治疗突破。阿斯利康与珐博进中国预计将在今年下半年在中国市场推出罗沙司他。

三、若通过一致性评价的生产企业或企业数量发生变化的，企业可申请暂停或恢复采购资格。

药品标准：ybz01242004-2010z-2012

1、也就是说，首批对照临床数据将在未来2周内发布。有分析师指出，如果数据与nejm发表的结果（10-20%死亡率）相似或更好，那么会被解读为阳性结果，这将推动瑞德西韦在疫情严重国家的更广泛使用。

2、【医药魔方】诺和诺德2019财报公布：中国收入132亿元！

3、原标题：新药|对标同类优秀国产第四代bcr-abl抑制剂申报临床*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。